(2-phthalimido-ethoxy)-acetic acid methyl ester | 69676-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2-phthalimido-ethoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(2-phthalimidoethoxy) acetate；Methyl 2-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethoxy]acetate
• CAS: 69676-64-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: ADRZUEQXRWONPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-phthalimido-ethoxy)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(1RS,10bSR)-methyl 10b-hydroxy-1,3,4,10b-tetrahydro[1,4]oxazino-6-oxo[3,4-a]isoindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rapid Access to Tricyclic Ring System Containing Isoindolone by Novel Diastereoselective Intramolecular Aldol-Type Cyclization of N-Substituted Phthalimides

  摘要：

  通过碱促进的羟醛型反应，成功地将N-取代邻苯二甲酰亚胺环化为3-羟基异吲哚酮衍生物。新的吗啉和硫代吗啉衍生物已被合成并表征。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087414
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基酞酰亚胺 、 溴乙酸甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-phthalimido-ethoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carbepenem derivatives

  摘要：

  碳青霉烯衍生物可用作抗生素，对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌菌株表现出强大的抗菌活性。含有这些衍生物的化合物非常安全，也对脱氢肽酶（DHP）等水解酶稳定。

  公开号：

  US05559224A1

文献信息

• CARBAPENEM DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0641795B9

  公开（公告）日：2003-01-29
• US5559224A
  申请人：——

  公开号：US5559224A

  公开（公告）日：1996-09-24
• Carbepenem derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05559224A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Carbapenem derivatives which may be utilized as antibiotics and which show strong antibacterial activity against various bacterial strains including Pseudomonas aeruginosa. The compounds containing the derivatives are quite safe and are also stable against hydrolases such as dehyropeptidase (DHP).

  碳青霉烯衍生物可用作抗生素，对包括铜绿假单胞菌在内的各种细菌菌株表现出强大的抗菌活性。含有这些衍生物的化合物非常安全，也对脱氢肽酶（DHP）等水解酶稳定。
• Rapid Access to Tricyclic Ring System Containing Isoindolone by Novel Diastereoselective Intramolecular Aldol-Type Cyclization of N-Substituted Phthalimides
  作者：Ludwik Synoradzki、Marek Włostowski、Dominik Jańczewski、Sylwia Czarnocka

  DOI：10.1055/s-0028-1087414

  日期：——

  The cyclization of N-substituted phthalimide to 3-hydroxy­isoindolone derivatives has been successfully carried out by the base-promoted aldol-type reaction. The new morpholine and thiomorpholine derivatives have been synthesized and characterized.

  通过碱促进的羟醛型反应，成功地将N-取代邻苯二甲酰亚胺环化为3-羟基异吲哚酮衍生物。新的吗啉和硫代吗啉衍生物已被合成并表征。