(E)-6-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1 (2H)-one O-methyloxim | 34623-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-6-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1 (2H)-one O-methyloxim
• 英文别名: 6-Chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime；(NE)-N-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 34623-28-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: CWASOGORTJCHBC-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1 (2H)-one O-methyloxim 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 7-chloro-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺和相关的4H- [1]的新衍生物的合成和类D（2）结合亲和力苯并硫吡喃并[4,3-b]吡咯和5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-羧酰胺类似物。

  摘要：

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺（2a）（一系列2-氨基甲基吡咯烷基的代表术语）的各种新衍生物和结构类似物合成具有良好的D（2）-样亲和力的4，5-二氢苯并[g]吲哚甲酰胺，并评估它们在体外与多巴胺D（2）-样受体结合的能力。检查了分子的4，5-二氢苯并[g]吲哚部分对D（2）样受体结合的结构贡献。从这些研究中，发现化合物2k 2-氯-N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-甲酰胺对D（2）样受体具有强大的亲和力。在大鼠中进行的行为测试表明，该化合物可减轻由苯丙胺引起的机能亢进，苯丙胺是所有抗精神病药物共有的特性，剂量不能诱发僵直性僵直，这种作用预示着人类锥体外系副作用。其他化合物表现出中等的（2c，2h和2j）或对D（2）样受体没有亲和力。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00118-9
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到(E)-6-chloro-3,4-dihydronaphthalene-1 (2H)-one O-methyloxim
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.

  摘要：

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.130

文献信息

• 一种EP300/CBP调节剂及其制备方法和用途
  申请人：[en]MIRACURE BIOTECHNOLOGY LIMITED;[zh]北京沐华生物科技有限责任公司

  公开号：WO2024046504A1

  公开（公告）日：2024-03-07

  本公开涉及一种式I所示的EP300/CBP调节剂及其制备方法和用途，所述式I结构如下。
• 8-substituted-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-4-on derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0856514B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• US6071925A
  申请人：——

  公开号：US6071925A

  公开（公告）日：2000-06-06
• Synthesis and .BETA.-adrenergic blocking activity of 2-(N-substituted amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives.
  作者：KATSUMI ITOH、AKIO MIYAKE、NORIO TADA、MINORU HIRATA、YOSHIKAZU OKA

  DOI：10.1248/cpb.32.130

  日期：——

  In a search for a new structural type of β-adrenergic antagonist. a series of trans-2-(N-substituted amino)-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-ol derivatives (3-36) was synthesized in several steps from 3, 4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone (37) having a variety of substituents at the 5-, 6-, 7-and 8-positions. Compounds 3-36 were tested in vitro for β-adrenergic activity. Among them, 2-benzhydrylamino-6-chloro-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-ol (28c) was found to show a fairly potent β-adrenergic blocking activity.

  为了寻找一种新结构类型的 β-肾上腺素能拮抗剂，我们从 5、6、7 和 8 位上具有各种取代基的 3、4-二氢-1(2H)-萘酮（37）出发，通过几个步骤合成了一系列反式-2-（N-取代氨基）-1，2，3，4-四氢萘-1-醇衍生物（3-36）。体外测试了 3-36 号化合物的 β 肾上腺素能活性。其中，2-二苯甲基氨基-6-氯-1，2，3，4-四氢萘-1-醇（28c）显示出相当强的β-肾上腺素能阻断活性。
• Synthesis and D2-like binding affinity of new derivatives of N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[g]indole-3-carboxamide and related 4H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyrrole and 5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxamide analogues
  作者：Gérard A Pinna、Maria A Pirisi、Giorgio Chelucci、Jean M Mussinu、Gabriele Murineddu、Giovanni Loriga、Paolo S D'Aquila、Gino Serra

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00118-9

  日期：2002.8

  to D(2)-like receptor binding of the 4,5-dihydrobenzo[g]indole portion of the molecule was examined. From these studies, compound 2k, 2-chloro-N-(1-ethyl-2-pyrrolidinylmethyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[6,7]cyclohepta[b]pyrrole-3-carboxamide, was found to possess a potent affinity for D(2)-like receptors. Behavioural tests in rats have shown that this compound reduces the hyperactivity induced by amphetamine

  N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-4,5-二氢-1H-苯并[g]吲哚-3-羧酰胺（2a）（一系列2-氨基甲基吡咯烷基的代表术语）的各种新衍生物和结构类似物合成具有良好的D（2）-样亲和力的4，5-二氢苯并[g]吲哚甲酰胺，并评估它们在体外与多巴胺D（2）-样受体结合的能力。检查了分子的4，5-二氢苯并[g]吲哚部分对D（2）样受体结合的结构贡献。从这些研究中，发现化合物2k 2-氯-N-（1-乙基-2-吡咯烷基甲基）-5,6-二氢-4H-苯并[6,7]环庚[b]吡咯-3-甲酰胺对D（2）样受体具有强大的亲和力。在大鼠中进行的行为测试表明，该化合物可减轻由苯丙胺引起的机能亢进，苯丙胺是所有抗精神病药物共有的特性，剂量不能诱发僵直性僵直，这种作用预示着人类锥体外系副作用。其他化合物表现出中等的（2c，2h和2j）或对D（2）样受体没有亲和力。