N~3~,N~5~-Dibutylpyridine-3,5-dicarboxamide | 180779-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N~3~,N~5~-Dibutylpyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: 3-N,5-N-dibutylpyridine-3,5-dicarboxamide
• CAS: 180779-40-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: YRCMHBYSULSHMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N~3~,N~5~-Dibutylpyridine-3,5-dicarboxamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以54.6%的产率得到3-N,5-N-dibutyl-1-oxidopyridin-1-ium-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡啶二甲酰氯 、 正丁胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86.9%的产率得到N~3~,N~5~-Dibutylpyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles

  摘要：

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。

  DOI：

  10.1039/c003118f

文献信息

• Addition of Alcohols onto Electron-Deficient Heteroarenium Salts: A Reversible Covalent Bonding Process under Basic Conditions
  作者：Baoli Chen、En Li、Jiean Chen、Yong Huang、Feifei Song、Nicolas Guimond

  DOI：10.1055/a-2005-5372

  日期：——

  addition of benzyl alcohol onto heteroarenium salts under basic conditions was studied. Fine-tuning of the nature of the arenium and substituents allowed the discovery of a range of pyrimidinium substrates that can undergo C6-selective alcohol addition. Crossover experiments were also performed to confirm the addition-elimination equilibrium under basic conditions.

  研究了在碱性条件下苯甲醇与杂芳基盐的可逆加成反应。通过微调芳基和取代基的性质，可以发现一系列可以进行 C6 选择性醇加成的嘧啶底物。还进行了交叉实验以确认碱性条件下的加消平衡。
• New switchable [2]pseudorotaxanes formed by pyridine N-oxide derivatives with diamide-based macrocycles
  作者：Mujuan Chen、Shujuan Han、Lasheng Jiang、Songgen Zhou、Fei Jiang、Zhikai Xu、Jidong Liang、Suhui Zhang

  DOI：10.1039/c003118f

  日期：——

  Pyridine N-oxide derivatives are capable of formation of stable [2]pseudorotaxanes with diamide-based macrocycles in solution and in the solid state, and their dethreading/rethreading movements can be easily controlled by acid–base stimuli.

  吡啶 N-氧化物衍生物能够在溶液和固态中与二胺基大环形成稳定的[2]伪大环烷，而且它们的去螺纹/反螺纹运动很容易受到酸碱刺激的控制。