2-[2,2-Difluoro-1-(MEM)ethenyl]boronic acid neopentylglycol ester | 1195886-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[2,2-Difluoro-1-(MEM)ethenyl]boronic acid neopentylglycol ester
• 英文别名: 2-[2,2-difluoro-1-(2-methoxyethoxymethoxy)ethenyl]-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 1195886-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₉BF₂O₅
• 分子量: 280.077
• InChiKey: QRXFBJQIKVDGGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2-Difluoro-1-(MEM)ethenyl]boronic acid neopentylglycol ester 在 二氟化氢钾 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到potassium 2,2-difluoro-1-(2-methoxy-ethoxymethoxy)ethenyltrifluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.

  DOI：

  10.1021/jo901789b
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-2-[(2-甲氧基乙氧基)甲氧基]乙烷 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 在 lithium diisopropyl amide 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[2,2-Difluoro-1-(MEM)ethenyl]boronic acid neopentylglycol ester 、 1,1-二氟-2-((2-甲氧基乙氧基)甲氧基)乙烯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling

  摘要：

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.

  DOI：

  10.1021/jo901789b

文献信息

• Preparation of a Stable Trifluoroborate Salt for the Synthesis of 1-Aryl-2,2-difluoro-enolethers and/or 2,2-Difluoro-1-aryl-ketones via Palladium-Mediated Cross-Coupling
  作者：Jason D. Katz、Blair T. Lapointe、Christopher J. Dinsmore

  DOI：10.1021/jo901789b

  日期：2009.11.20

  A bench-stable potassium trifluoroborate enol ether reagent has been prepared. This reagent is suitable for the incorporation of 2,2-difluoroenolethers into aryl and heteroaryl systems via palladium-mediated cross-coupling with suitable halide coupling partners.