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6,7-Di-sec-butoxy-2H-chromen-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-Di-sec-butoxy-2H-chromen-2-one
英文别名
6,7-bis(2-Butyloxy)coumarin;6,7-di(butan-2-yloxy)chromen-2-one
6,7-Di-sec-butoxy-2H-chromen-2-one化学式
CAS
——
化学式
C17H22O4
mdl
——
分子量
290.359
InChiKey
WNQDOIBHILYWTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-二羟基香豆素2-溴丁烷potassium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 以48 %的产率得到6,7-Di-sec-butoxy-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    新型农药候选香豆素衍生物的设计、合成及生物活性
    摘要:
    粮食安全是21世纪的重要问题;防治农作物病虫害是解决这一问题的关键。以天然产物为基础创造新农药是一种重要而有效的方法。本文以香豆素为母体结构,设计、合成了一系列其衍生物,并评价了其抗病毒活性、杀菌活性和杀虫活性。我们发现香豆素衍生物对烟草花叶病毒(TMV)表现出良好至优异的抗病毒活性。 500 μg/mL 时, I-1 、 I-2a 、 I-4b 、 II-2c 、 II-2g 、 II-3和II-3b的抗病毒活性优于利巴韦林。分子对接研究表明这些化合物与TMV CP有很强的相互作用。这些化合物还对 14 种植物病原真菌表现出广谱杀菌活性。 I-1 、 I-2a 、 I-3c和II-2d对禾谷丝核菌、梨轮纹菌、核盘菌和稻瘟病菌的 EC 50值在 1.56–8.65 μg/mL 范围内。大多数化合物还对粘虫表现出良好的杀虫活性。农药相似性分析表明,这些化合物具有农药相似性,有潜力开发为候选农
    DOI:
    10.1021/acs.jafc.3c08161
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