4-Methoxythiophenol, S-(tert-butyldimethylsilyl)-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Methoxythiophenol, S-(tert-butyldimethylsilyl)-
• 英文别名: tert-butyl-(4-methoxyphenyl)sulfanyl-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₂OSSi
• 分子量: 254.469
• InChiKey: SZUWQHCWMQJBKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硫酚 、 t-butyldimethylsilane 在 chloro(4-1,5-cyclooctadiene)(1,3-bis(2,4,6-tris(diphenylmethyl)phenylimidazol-2-ylidene))rhodium(I) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 7.0h， 以100%的产率得到4-Methoxythiophenol, S-(tert-butyldimethylsilyl)-
  参考文献：
  名称：

  大块 NHC-铑配合物在高效 S-Si 和 S-S 键形成反应中的应用

  摘要：

  介绍了有效和直接合成甲硅烷基硫醚和二硫化物。合成方法基于新的铑配合物，该配合物含有庞大的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体，这些配体在硫醇和硫醇 - 硅烷偶联反应中是有效的催化剂。这些绿色方案使用容易获得的试剂，允许在无溶剂条件下获得含有 S-Si 和 S-S 键的化合物。此外，单氢和八氢取代的球硅酸盐与选定的硫醇偶联的初步试验证明非常有前途，并表明这些催化体系可用于合成一类新型的官能化倍半硅氧烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c02160

文献信息

• Application of Bulky NHC–Rhodium Complexes in Efficient S–Si and S–S Bond Forming Reactions
  作者：Małgorzata Bołt、Patrycja Żak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02160

  日期：2021.12.6

  methodologies are based on new rhodium complexes containing bulky N-heterocyclic carbene (NHC) ligands that turned out to be efficient catalysts in thiol and thiol–silane coupling reactions. These green protocols, which use easily accessible reagents, allow obtaining compounds containing S–Si and S–S bonds in solvent-free conditions. Additionally, preliminary tests on coupling of mono- and octahydro-substituted

  介绍了有效和直接合成甲硅烷基硫醚和二硫化物。合成方法基于新的铑配合物，该配合物含有庞大的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体，这些配体在硫醇和硫醇 - 硅烷偶联反应中是有效的催化剂。这些绿色方案使用容易获得的试剂，允许在无溶剂条件下获得含有 S-Si 和 S-S 键的化合物。此外，单氢和八氢取代的球硅酸盐与选定的硫醇偶联的初步试验证明非常有前途，并表明这些催化体系可用于合成一类新型的官能化倍半硅氧烷衍生物。