1-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1267054-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-Bromophenyl)-4-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile；1-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1267054-48-7
• 化学式: C₁₃H₉BrN₂O
• 分子量: 289.131
• InChiKey: LCCPLWZUPATOTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基丁烯酸乙酯 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-bromophenyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有芳族取代基的 3-氰基吡啶-2(1H)-one 衍生物的便捷合成路线

  摘要：

  摘要 开发了一种合成3-氰基-吡啶-2(1H)-酮的新方法，该化合物在吡啶酮环的4位具有可变取代基，在1位具有多种芳香取代基。该方法基于亚叉基氰基乙酸乙酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应，所得衍生物在冰乙酸中与几种芳香胺再胺化，中间产物最终环化为目标 N-芳基-3-氰基-吡啶-2(1H)-酮。已经研究了一些合成化合物与几种醛的缩合反应。

  DOI：

  10.1515/hc-2012-0158

文献信息

• Convenient synthetic route to 3-cyanopyridine-2(1<i>H</i>)-one derivatives with aromatic substituents
  作者：Aleksandr Piroyan、Gagik Melikyan

  DOI：10.1515/hc-2012-0158

  日期：2012.12.1

  Abstract A new efficient method of synthesizing 3-cyano-pyridine-2(1H)-ones containing variable substituents at position 4 and various aromatic substituents at position 1 of the pyridinone ring has been developed. The method is based on the reaction of ylidenecyanoacetic acid ethyl esters with dimethylformamide dimethyl acetal, the re-amination of obtained derivatives with several aromatic amines in

  摘要 开发了一种合成3-氰基-吡啶-2(1H)-酮的新方法，该化合物在吡啶酮环的4位具有可变取代基，在1位具有多种芳香取代基。该方法基于亚叉基氰基乙酸乙酯与二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛的反应，所得衍生物在冰乙酸中与几种芳香胺再胺化，中间产物最终环化为目标 N-芳基-3-氰基-吡啶-2(1H)-酮。已经研究了一些合成化合物与几种醛的缩合反应。