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2-acetylthiophene N-Boc hydrazone

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-acetylthiophene N-Boc hydrazone
英文别名
tert-butyl N-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)carbamate
2-acetylthiophene N-Boc hydrazone化学式
CAS
——
化学式
C11H16N2O2S
mdl
——
分子量
240.326
InChiKey
KNVYHKJWGJLYDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叠氮丙二酸二甲酯2-acetylthiophene N-Boc hydrazone 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer溶剂黄146 作用下, 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到methyl 6-amino-7-methyl-5-oxo-5,6-dihydrothieno[2,3-c]pyridine-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    基于AC–H活化的N-氨基氮杂杂环合成方法
    摘要:
    已经开发出基于AC–H活化的策略来合成N-氨基氮杂杂环。铑(III)催化的的耦合Ñ -Boc腙/ Ñ -Boc肼与diazodiesters / diazoketoesters提供了合成和医药上重要的化合物,方便地访问ñ -氨基异喹啉-3-酮和Ñ -氨基吲哚,通过利用Ñ -叔丁氧羰基(N -Boc)裂解作为一种适应性反应模式在不同的合成方案中。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02066
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