5-Cyano-1-ethyl-4-(trifluoromethyl)-6(1H)-pyrimidinone | 124342-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-Cyano-1-ethyl-4-(trifluoromethyl)-6(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 1-Ethyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carbonitrile；1-ethyl-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carbonitrile
• CAS: 124342-81-0
• 化学式: C₈H₆F₃N₃O
• 分子量: 217.15
• InChiKey: UUPQXDVYAUDDMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Cyano-1-ethyl-4-(trifluoromethyl)-6(1H)-pyrimidinone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Sodium; 5-cyano-3-ethyl-2-hydroxy-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-pyrimidin-4-olate 、 Sodium; 5-cyano-3-ethyl-6-hydroxy-6-trifluoromethyl-3,6-dihydro-pyrimidin-4-olate
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of trifluoromethylated pyridinones and pyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a075
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氰基-4,4,4-三氟-2-丁烯酰胺 、 原甲酸三乙酯 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.5h， 以43%的产率得到4-乙氧基-6-(三氟甲基)-5-嘧啶甲腈
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of trifluoromethylated pyridinones and pyrimidinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a075

文献信息

• Syntheses of trifluoromethylated pyridinones and pyrimidinones
  作者：Len F. Lee、Y. Larry Sing

  DOI：10.1021/jo00288a075

  日期：1990.1