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1H-1,2,3-Benzotriazole, 5,6-dimethyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1H-1,2,3-Benzotriazole, 5,6-dimethyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]-
英文别名
5,6-dimethyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]benzotriazole
1H-1,2,3-Benzotriazole, 5,6-dimethyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]-化学式
CAS
——
化学式
C16H15N3
mdl
——
分子量
249.315
InChiKey
XTQAFZFWVVJEBV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二甲基-1H-苯并三唑水合物 、 (E)-phenyl(styryl)iodonium tosylate 在 copper(l) iodide[Cu(OH)(TMEDA)]2Cl2 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以61%的产率得到1H-1,2,3-Benzotriazole, 5,6-dimethyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]-
    参考文献:
    名称:
    在铜化合物存在下用碘鎓盐对苯并三唑进行区域选择性的N 1-或N 2-修饰
    摘要:
    苯并三唑用碘鎓盐[二苯基-和(E)-苯乙烯基苯基碘代甲苯磺酸盐]进行的修饰是在N 1-位置,以K 2 CO 3为碱,CuI为催化剂,在CH 2 Cl 2中进行的,而在存在下进行化学计量的[Cu 2(TMEDA)2(OH)2] Cl 2络合物区域选择性N 2-改性。合成了两种新的基于苯并三唑的Cu I配合物,并通过X射线粉末衍射分析确定了它们的晶体结构。
    DOI:
    10.1016/j.mencom.2018.05.019
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文献信息

  • Regioselective N1- or N2-modification of benzotriazoles with iodonium salts in the presence of copper compounds
    作者:Dmitry V. Davydov、Vladimir V. Chernyshev、Victor B. Rybakov、Yurii F. Oprunenko、Irina P. Beletskaya
    DOI:10.1016/j.mencom.2018.05.019
    日期:2018.5
    Modification of benzotriazoles with iodonium salts [diphenyl- and ( E )-styrylphenyliodonium tosylates] occurs at the N 1 -position in the presence of K 2 CO 3 as a base and CuI as a catalyst in CH 2 Cl 2 , whereas in the presence of stoichiometric amount of [Cu 2 (TMEDA) 2 (OH) 2 ]Cl 2 complex regioselective N 2 -modification proceeds. Two new Cu I complexes based on benzotriazoles were synthesized
    苯并三唑用碘鎓盐[二苯基-和(E)-苯乙烯基苯基碘代甲苯磺酸盐]进行的修饰是在N 1-位置,以K 2 CO 3为碱,CuI为催化剂,在CH 2 Cl 2中进行的,而在存在下进行化学计量的[Cu 2(TMEDA)2(OH)2] Cl 2络合物区域选择性N 2-改性。合成了两种新的基于苯并三唑的Cu I配合物,并通过X射线粉末衍射分析确定了它们的晶体结构。
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