Mono-p-brombenzoyl-peroxyd | 17649-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mono-p-brombenzoyl-peroxyd
• 英文别名: Benzoyl-(4-brom-benzoyl)-peroxyd；p-Brombenzoylperoxid；benzoyl 4-bromobenzenecarboperoxoate
• CAS: 17649-69-3
• 化学式: C₁₄H₉BrO₄
• 分子量: 321.127
• InChiKey: JSFBMIWIVXAAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (苯基硫代)丙酮 、 Mono-p-brombenzoyl-peroxyd 以 甲苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(phenylsulfinyl)propan-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  环境温度下β-酮硫醚的α-苯甲酰氧基化†

  摘要：

  提出了一种简便而有效的方案，用于β-酮硫醚的α-苯甲酰氧基化。这种方法学提供了经济高效，温和实用的步骤，可轻松获得高度官能化的α - O-苯甲酰氧基取代的β-酮硫醚，包括那些具有季碳的硫醚，而这些硫醚很难通过现有方法获得。

  DOI：

  10.1039/c7ra10888e
• 作为产物：
  描述：

  p-bromoperoxybenzoic acid 、 苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Mono-p-brombenzoyl-peroxyd
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Diacyl Peroxides with N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a002

文献信息

• US4647641A
  申请人：——

  公开号：US4647641A

  公开（公告）日：1987-03-03
• Preparation of Diacyl Peroxides with N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide¹
  作者：Frederick D. Greene、John Kazan

  DOI：10.1021/jo01044a002

  日期：1963.9
• α-Benzoyloxylation of β-keto sulfides at ambient temperature
  作者：Enrico Piras、Francesco Secci、Pierluigi Caboni、Maria Francesca Casula、Angelo Frongia

  DOI：10.1039/c7ra10888e

  日期：——

  A facile and efficient protocol for the α-benzoyloxylation of β-keto sulfides is presented. This methodology provides a step-economical, mild and practical access to highly functionalized α-O-benzoyloxy substituted β-keto sulfides, including those with quaternary carbons, which are not easily obtained through currently available methods.

  提出了一种简便而有效的方案，用于β-酮硫醚的α-苯甲酰氧基化。这种方法学提供了经济高效，温和实用的步骤，可轻松获得高度官能化的α - O-苯甲酰氧基取代的β-酮硫醚，包括那些具有季碳的硫醚，而这些硫醚很难通过现有方法获得。