(S)-(+)-(C6H5)2P-N(CH3)-CH(CH3)C6H5 | 76152-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(+)-(C6H5)2P-N(CH3)-CH(CH3)C6H5
• 英文别名: (S)-(+)-N-methyl-N-1-phenylethylaminodiphenylphosphane；(S)-P(C6H5)2N(CH3)CH(CH3)C6H5；(1S)-N-diphenylphosphanyl-N-methyl-1-phenylethanamine
• CAS: 76152-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₂NP
• 分子量: 319.386
• InChiKey: HIDMRMCEUAGHFY-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-(C6H5)2P-N(CH3)-CH(CH3)C6H5 、 以 甲苯 为溶剂， 以34%的产率得到Co(CO)(NO)(P(OMe)3)((S)-(+)-N-methyl-N-1-phenylethylaminodiphenylphosphane)
  参考文献：
  名称：

  旋光性过渡金属化合物113 1：具有四个不同配位体的手性羰基亚硝酰基钴配合物的合成

  摘要：

  在两步合成中，从Co（CO）3（NO）中获得了仅在钴原子上的构型不同的非对映异构体Co（CO）（NO）（L）（L * ）。L是单齿亚磷酸酯或膦，而L *是单齿光学活性膦或异氰化物。对于复杂的8（L = PPH 3，L =苯基tarpholane）的55:45非对映体之比（图8a：图8b）在合成后发现。对于所有其他配合物，该比例为50:50。通过结晶，可以获得富集了以下一种非对映异构体的样品：1（L = P（OMe）3，L * = PPh 2 N（Me）CH（Me）（Ph）），2（L = PPh 3， L * = CNCH（Me）（Ph）），图7（L ＝ PMe 2 Ph，L * ＝草甘膦）和8。达到的比例为74:26（1a：1b），79:21（2a：2b），71 : 29（7a：7b）和74:26（8a：8b）。确定了六个配合物的晶体结构。对于（S Co，S C）-2a，（R Co，S C）-3b和（S

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00745-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-甲基-1-苯基乙胺 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (S)-(+)-(C6H5)2P-N(CH3)-CH(CH3)C6H5
  参考文献：
  名称：

  Combination of a binaphthol-derived phosphite and a C1-symmetric phosphinamine generates heteroleptic catalysts in Rh- and Pd-mediated reactions

  摘要：

  通过使用 σ 供体和 π 受体配体的 1 : 1 组合而有选择性地形成的异极配合物参与了 Rh- 和 Pd 催化反应。

  DOI：

  10.1039/b908167d
• 作为试剂：
  描述：

  1-(乙酰氨基)-1-苯乙烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (S)-(+)-(C6H5)2P-N(CH3)-CH(CH3)C6H5 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (R)-(+)-N-乙酰基-甲基苄胺 、 (S)-(-)-N-乙酰基-1-甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Combination of a binaphthol-derived phosphite and a C1-symmetric phosphinamine generates heteroleptic catalysts in Rh- and Pd-mediated reactions

  摘要：

  通过使用 σ 供体和 π 受体配体的 1 : 1 组合而有选择性地形成的异极配合物参与了 Rh- 和 Pd 催化反应。

  DOI：

  10.1039/b908167d

文献信息

• Optically active transition metal complexes. Part 123: new chiral half-sandwich ruthenium complexes, in which the arene ligand is tethered to a PN ligand
  作者：H. Brunner、C. Vale´rio、M. Zabel

  DOI：10.1039/a909262e

  日期：——

  A concept is presented to fix the otherwise labile metal configuration in chiral half-sandwich ruthenium complexes by three-point-attachment ligands. Ligands of this type are prepared by tethering the backbone of the PN ligand 1 to a cyclopentadienyl (2) or arene system (3, 4). In half-sandwich ruthenium complexes the arene-PN ligands bind in a three-point attachment (5, 6) and in a bidentate PN coordination

  提出了通过三点连接配体固定手性半夹心钌络合物中原本不稳定的金属构型的概念。这种类型的配体通过栓系的PN配体的主链制备1 到环戊二烯基（2）或芳烃系统（3，4）。在半夹心钌络合物的芳烃- PN配体的三连接点（绑定5，6），并在二齿配位PN（7 - 9）。
• Optisch aktive übergangsmetall-komplexe LXIV. Neue optisch aktive Cp(CO)Fe-acyl-komplexe mit
  作者：Henr Brunner、Heinz Vogt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88566-6

  日期：1980.5

  The novel complexes CpFe(CO)(COR)P(C6H5)2NR'R* with Cp = C5H5,C9H7 (indenyl); R = CH3, C2H5, CH(CH3)2, CH2C6H5;R` = H, CH3, C2H5, CH2C6H5 and R* = (S)-CH(CH3)(C6H5), have been synthesized by reaction of CpFe(CO)2R wiht P(C6H5)2NR`R* and characterized analytically as well as spectroscopically. The pairs of diastereoisomers RS/SS have been separated by preparative liquid chromatography and fractional

  新型配合物CpFe（CO）（COR）P（C 6 H 5）2 NR'R *，其中Cp ＝ C 5 H 5，C 9 H 7（茚基）；R = CH 3，C 2 H 5，CH（CH 3）2，CH 2 C 6 H 5； R` = H，CH 3，C 2 H 5，CH 2 C 6 H 5和R * =（S） -CH（CH 3）（C 6 H5），是通过CpFe（CO）2 R与P（C 6 H 5）2 NR`R *反应合成的，并进行了分析和光谱表征。成对的非对映异构体RS / SS已分别通过制备液相色谱和分步结晶进行了分离。旋光纯的配合物（+）436 - UND（）436 -CpFe（CO）（COR）P（C 6 H ^ 5）2 NR`R *是结构稳定的在室温下。在较高的温度下，它们与CpFe（CO）2 R平衡，并且就Fe构型而言差向异构。
• Optically active polypyrazolylborate molybdenum complexes with aminophosphines as chiral ligands
  作者：Erich Frauendorfer、Henri Brunner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85139-6

  日期：1982.12

  The prochiral polypyrazolylborate complexes [RB(3,5-X2-pz)3]Mo(CO)2(NO) (R = pz, X = H; R = H, X = CH3), react with the optically active aminophosphines L = (C6H5)2PNR′CH(CH3)(C6H5) (R′= H, CH3), to give the monosubstitution products [RB(3,5-X2-pz)3]Mo(CO)(NO)L, in which the metal atom is a new chiral center. The separation of the diastereoisomers, differing only in the Mo configuration, by preparative

  前手性聚吡唑基硼酸酯络合物[RB（3,5-X 2 -pz）3 ] Mo（CO）2（NO）（R = pz，X = H; R = H，X = CH 3），与旋光氨基膦L =（C 6 H 5）2 PNR'CH（CH 3）（C 6 H 5）（R'= H，CH 3），得到单取代产物[RB（3,5-X 2 -pz）3 ] Mo（CO）（NO）L，其中金属原子是新的手性中心。描述了通过制备型液相色谱和分步结晶分离仅在Mo构型上不同的非对映异构体的CD和1讨论了1 H NMR谱及其反应性，并将其与环戊二烯基类似物进行了比较。
• Asymmetric induction in reactions employing enolates generated from cyclic organo transition metal acyl complexes
  作者：Klaus H. Theopold、Paul N. Becker、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/ja00383a054

  日期：1982.9
• Organometallic compounds
  作者：Marcel Gielen、Ivan Vanden Eynde

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85782-4

  日期：1981.9