4'-fluorobiphenyl-4-thiol | 200958-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-fluorobiphenyl-4-thiol
• 英文别名: 4-(fluorophenyl)phenylsulfane；4-(4-Fluorophenyl)thiophenol；4-(4-fluorophenyl)benzenethiol
• CAS: 200958-13-0
• 化学式: C₁₂H₉FS
• 分子量: 204.268
• InChiKey: HKHDKANLOZASGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C
• 沸点：
  311.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-fluorobiphenyl-4-thiol 、 3-(benzyloxy)-6-chloropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 吡啶 作用下， 反应 0.67h， 生成 3-(benzyloxy)-6-((4'-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)thio)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Metal binding 6-arylthio-3-hydroxypyrimidine-2,4-diones inhibited human cytomegalovirus by targeting the pUL89 endonuclease of the terminase complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113640
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenylsulfanyl)propionic acid 2-ethylhexyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4'-fluorobiphenyl-4-thiol
  参考文献：
  名称：

  Practical Thiol Surrogates and Protective Groups for Arylthiols for Suzuki−Miyaura Conditions

  摘要：

  We have developed practical thiol surrogates and arylthiol protective groups for the Suzuki-Miyaura reaction. 2-Ethylhexyl-3-mercaptopropionate and 4-(2'-mercaptoethyl)pyridine were shown to be not only good thiol surrogates but also good protective groups for thiol. We have demonstrated toleration of these protective groups under aqueous Suzuki-Miyaura conditions.

  DOI：

  10.1021/jo052624z

文献信息

• Achieving Nickel Catalyzed C–S Cross-Coupling under Mild Conditions Using Metal–Ligand Cooperativity
  作者：Rina Sikari、Suman Sinha、Siuli Das、Anannya Saha、Gargi Chakraborty、Rakesh Mondal、Nanda D. Paul

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00075

  日期：2019.4.5

  thiols and (hetero)aryl halides under mild conditions, mostly at room temperature, catalyzed by well-defined singlet diradical Ni(II) catalysts bearing redox noninnocent ligands is reported. Taking advantage of ligand centered redox events, the high-energetic Ni(0)/Ni(II) or Ni(I)/Ni(III) redox steps were avoided in the catalytic cycle. The cooperative participation of both nickel and the coordinated ligands

  一种简单有效的方法，是在温和的条件下，大多数是在室温下，通过定义明确的单重双自由基Ni（II）催化剂催化的多种（杂）芳基硫醇和（杂）芳基卤化物的C–S交叉偶联。氧化还原非纯配体的报道。利用以配体为中心的氧化还原事件，在催化循环中避免了高能的Ni（0）/ Ni（II）或Ni（I）/ Ni（III）氧化还原步骤。镍在氧化加成/还原消除步骤中的协同参与使我们能够在温和的条件下进行催化反应。
• Bicyclic hydroxamic acid derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06110964A1

  公开（公告）日：2000-08-29

  A compound of the formula ##STR1## wherein Z and Q are as defined in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use.

  该化合物的式子为##STR1## 其中Z和Q的定义如规范中所述，以及包含它们的药物组成物和它们的药用。
• BICYCLIC HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1070069A1

  公开（公告）日：2001-01-24
• US6110964A
  申请人：——

  公开号：US6110964A

  公开（公告）日：2000-08-29
• [EN] BICYCLIC HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES BICYCLIQUES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE
  申请人：PFIZER PRODUCTS INC.

  公开号：WO1999052910A1

  公开（公告）日：1999-10-21

  (EN) A compound of formula (I), wherein Z and Q are as defined in the specification, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use.(FR) La présente invention concerne un composé de formule (I), dans laquelle Z et Q sont définis dans les spécifications, les compositions pharmaceutiques et les utilisations médicales associées.