methyl 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindole-1-carboxylate | 845993-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindole-1-carboxylate
• 英文别名: 1h-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid,6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-,methyl ester；methyl 6-(4-methylsulfonylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 845993-56-8
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 330.364
• InChiKey: KPEOAVUZKSVAPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindole-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU 7-AZAINDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2

  摘要：

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种情况和疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  WO2005016924A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate 、 4-（甲磺酰基）苯硼酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium fluoride 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl 6-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-7-azaindole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DU 7-AZAINDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2

  摘要：

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种情况和疾病的疼痛、发热和炎症。

  公开号：

  WO2005016924A1

文献信息

• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1654262B1

  公开（公告）日：2006-10-25
• 7-Azaindole derivatives as cox2 inhibitors
  申请人：Beswick Paul

  公开号：US20060270880A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AS COX2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DU 7-AZAINDOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE COX-2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005016924A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof are potent and selective inhibitors of COX-2 and are of use in the treatment of the pain, fever and inflammation of a variety of conditions and diseases.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐是COX-2的有效和选择性抑制剂，并可用于治疗各种情况和疾病的疼痛、发热和炎症。