苯,1-苯氧基-2-[(三氟甲基)亚硫酰基]- | 131880-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯,1-苯氧基-2-[(三氟甲基)亚硫酰基]-
• 英文名称: 1-phenoxy-2-<(trifluoromethyl)sulfinyl>benzene
• 英文别名: 1-phenoxy-2-[(trifluoromethyl)sulfinyl]benzene；1-Phenoxy-2-(trifluoromethylsulfinyl)benzene
• CAS: 131880-26-7
• 化学式: C₁₃H₉F₃O₂S
• 分子量: 286.274
• InChiKey: KBHLARXMHKMHCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-苯氧基-2-[(三氟甲基)亚硫酰基]- 在 trifluoromethanesulfonic acid anhydride 作用下， 以 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroetane 为溶剂， 以115 mg (26.2%)的产率得到S-(trifluoromethyl)dibenzo-1,4-oxathiinium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing compound

  摘要：

  一种由以下通用公式表示的（全氟烷基）二苯酚盐：其中R.sub.f代表具有1至10个碳原子的全氟烷基基团，A代表硫或硒原子，R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或硝基基团，X.sup..crclbar.代表布朗斯特酸的共轭碱基，n为0或1。所述化合物可用作引入全氟烷基基团的试剂。

  公开号：

  US05066795A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenoxybenzenethiol 在 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 苯,1-苯氧基-2-[(三氟甲基)亚硫酰基]-
  参考文献：
  名称：

  功率可变的亲电三氟甲基化剂。S-、Se-和Te-(三氟甲基)二苯并硫代-、-硒-和-碲鎓盐系统

  摘要：

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源

  DOI：

  10.1021/ja00059a009

文献信息

• Benchmark and Solvent-Free Preparation of Sulfonium Salt Based Electrophilic Trifluoromethylating Reagents
  作者：Yohan Macé、Benoit Raymondeau、Charlotte Pradet、Jean-Claude Blazejewski、Emmanuel Magnier

  DOI：10.1002/ejoc.200801222

  日期：2009.3

  tricyclic dibenzothiophenium salts. New compounds were tested, in a standard reaction with aniline, for their trifluoromethylating power and revealed equivalent or improved reactivity relative to that of existing reagents. Furthermore, contrary to common knowledge, the presence of electron-donating methyl groups gave reagents with very high activity.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany

  在这里，我们描述了致力于亲电三氟甲基化试剂的一锅制备的工作。第一部分描述了对我们早期实验条件的重新评估，并提出了一种改进的方案，避免使用溶剂并允许更好的产量。第二部分仔细研究了联芳基底物的行为，其结构可以通过形成原始的非环或三环二苯并噻吩盐来驱动反应。在与苯胺的标准反应中测试了新化合物的三氟甲基化能力，并显示出与现有试剂相当或改善的反应性。此外，与常识相反，供电子甲基的存在使试剂具有非常高的活性。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• US5066795A
  申请人：——

  公开号：US5066795A

  公开（公告）日：1991-11-19
• Power-variable electrophilic trifluoromethylating agents. S-, Se-, and Te-(trifluoromethyl)dibenzothio-, -seleno-, and -tellurophenium salt system
  作者：Teruo Umemoto、Sumi Ishihara

  DOI：10.1021/ja00059a009

  日期：1993.3

  Te-trifluoromethylated dibenzoheterocyclic onium salts, their derivatives, and related salts were synthesized by the direct fluorination of a mixture of 2-[(trifluoromethyl)thio- or seleno]biphenyls and triflic acid (TfOH) or HBF 4 etherate, by treatment of the corresponding sulfoxides and selenoxides with Tf 2 O by a new type of tellurium activation of 2-[(trifluoromethyl)telluro]biphenyls with Tf 2 O and (CH

  S-、Se-和 Te-三氟甲基化二苯并杂环鎓盐、它们的衍生物和相关盐是通过 2-[（三氟甲基）硫代或硒代]联苯和三氟甲磺酸 (TfOH) 或 HBF 的混合物的直接氟化合成的4 醚化物，通过使用 Tf 2 O 和 (CH 3 ) 2 SO 对 2-[(三氟甲基) 碲] 联苯进行新型碲活化，或通过鎓的衍生，用 Tf 2 O 处理相应的亚砜和硒氧化物得到的盐。反应性检查表明，与非杂环盐相比，三氟甲基杂环盐具有很强的反应性，并表明该杂环盐体系可作为广泛适用的三氟甲基化剂的来源
• Perfluoroalkyl-containing compound
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US05066795A1

  公开（公告）日：1991-11-19

  A (perfluoroalkyl)dibenzonium salt represented by the following general formula ##STR1## wherein R.sub.f represents a perfluoroalkyl group having 1 to 10 carbon atoms, A represents a sulfur of selenium atom, R.sup.1 and R.sup.2, independently from each other, represent a hydrogen atom or a nitro group, X.sup..crclbar. represents a conjugated base of Bronsted acid, and n is 0 or 1. The said compound is useful as a reagent for introducing a perfluoroalkyl group.

  一种由以下通用公式表示的（全氟烷基）二苯酚盐：其中R.sub.f代表具有1至10个碳原子的全氟烷基基团，A代表硫或硒原子，R.sup.1和R.sup.2分别代表氢原子或硝基基团，X.sup..crclbar.代表布朗斯特酸的共轭碱基，n为0或1。所述化合物可用作引入全氟烷基基团的试剂。