N-<(+/-)-1'-(2'',3'',4'',5'',6''-Pentafluorophenyl)ethyl>succinimide | 178879-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(+/-)-1'-(2'',3'',4'',5'',6''-Pentafluorophenyl)ethyl>succinimide
• 英文别名: 1-[1-(2,3,4,5,6-Pentafluorophenyl)ethyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 178879-75-9
• 化学式: C₁₂H₈F₅NO₂
• 分子量: 293.193
• InChiKey: ZPVHFLIOBWSUSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(+/-)-1'-(2'',3'',4'',5'',6''-Pentafluorophenyl)ethyl>succinimide 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到N-<(S)-1'-(2'',3'',4'',5'',6''-Pentafluorophenyl)ethyl>-5-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction ? to nitrogen in pyrrolidines and piperidines via radical chemistry

  摘要：

  展示了对在氮上携带手性辅助基的吡咯烷和哌啶的2位自由基反应的立体化学控制的尝试。

  DOI：

  10.1039/p19960001107
• 作为产物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 1-(五氟苯基)乙醇 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到N-<(+/-)-1'-(2'',3'',4'',5'',6''-Pentafluorophenyl)ethyl>succinimide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric induction ? to nitrogen in pyrrolidines and piperidines via radical chemistry

  摘要：

  展示了对在氮上携带手性辅助基的吡咯烷和哌啶的2位自由基反应的立体化学控制的尝试。

  DOI：

  10.1039/p19960001107

文献信息

• Asymmetric induction ? to nitrogen in pyrrolidines and piperidines via radical chemistry
  作者：Richard A. Ewin、Keith Jones、Christopher G. Newton

  DOI：10.1039/p19960001107

  日期：——

  Attempts to control the stereochemistry of radical reactions at the 2-position of pyrrolidines and piperidines carrying chiral auxiliaries on the nitrogen are presented.

  展示了对在氮上携带手性辅助基的吡咯烷和哌啶的2位自由基反应的立体化学控制的尝试。