ZINC;phenyl-(7-phenyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ZINC;phenyl-(7-phenyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide
• 化学式: C₃₈H₃₀N₄Zn
• 分子量: 608.073
• InChiKey: PFLMFFHJOWSYDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-triflatotropone 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 triethyloxonium fluoroborate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 、 ZINC;phenyl-(7-phenyliminocyclohepta-1,3,5-trien-1-yl)azanide
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸性，芳香族氨基苯磺酸亚胺锌配合物的合成，用于环状酯的开环聚合

  摘要：

  三种新型的氨基对亚硝基（ATI）锌配合物I – III（I = [（（Ph 2）ATI] Zn–N（SiMe 3）2，II = [（C 6 H 3 -2,6-C 2 H 5 / Ph）合成了ATI] Zn–N（SiMe 3）2和III = [（C 6 H 3 -2,6-CH（CH 3）2 / Ph）ATI] Zn–N（SiMe 3）2）并在内酯β- rac-丁内酯（BBL）的开环聚合外消旋-丙交酯（LA）。配体，其中两个文献未知，很容易通过三步合成由托酚酮获得。与锌形成五元金属环，通过单晶X射线分析对复合物进行进一步的结构检查，并将其与已建立的6环β-二酰亚胺（BDI）复合物IV（[CH（CMeNPh）2 ] Zn–N（SiMe 3）2）。评估了不同的金属环尺寸对聚合的影响。与BDI系统IV相比，原位红外测量表明新型ATI复合物I – III对BBL的催化活性更高。。加入2-丙醇后产生的原

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01060