7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯 | 192869-49-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯；6-Boc-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶
• 英文名称: tert-butyl-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidin-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: 6-(tert-butoxycarbonyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine；6-(t-Butyloxycarbonyl)-(5,6,7,8-tetrahydro-1,3,6-triazanaphthalene)；tert-Butyl 7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate；tert-butyl 7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 192869-49-1
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 235.286
• InChiKey: CEMDDESVTHLXHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-D]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136603

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-tert-butyl 3-((dimethylamino)methylene)-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  WO2007/136603

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 作为钾通道调节剂的化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN108250128A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
• Quinoline and quinazoline compounds useful in therapy
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030220332A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention provides compounds of formula (I), 1 wherein R 1 represents C 1-4 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 2 represents H or C 1-6 alkoxy optionally substituted by one or more fluorine atoms; R 3 represents one or more groups independently selected from H, halogen, C 1-4 alkoxy and CF 3 ; in addition, R 2 and one R 3 group may together represent —OCH 2 —, the methylene group being attached to the ortho-position of the pendant phenyl ring; R 4 represents a 4-, 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring being optionally fused to a benzene ring or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing 1 or 2 heteroatoms selected from N, O and S, the ring system as a whole being optionally substituted; X represents CH or N; and L is absent or represents a cyclic group or an open chain group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula (I) are useful in the treatment of inter alia benign prostatic hyperplasia.

  本发明提供了式(I)的化合物，其中R1代表C1-4烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R2代表氢或C1-6烷氧基，该烷氧基可以选择性地被一个或多个氟原子取代；R3代表一个或多个基团，这些基团独立选择自氢、卤素、C1-4烷氧基和CF3；此外，R2和一个R3基团可以共同代表-OCH2-，该亚甲基基团连接到悬垂苯环的邻位；R4代表一个4、5或6元杂环环，其中包含1或2个从N、O和S中选择的杂原子，该环可以选择性地与苯环或一个5或6元杂环环融合，该环系作为一个整体可以选择性地被取代；X代表CH或N；L不存在或代表一个环状基团或开链基团；以及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物在治疗良性前列腺增生等方面有用。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20060178366A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。
• 3-Amino-4-phenylbutanoic acid derivatives as dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：Ashton T Wallace

  公开号：US20060074087A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention is directed to 3-amino-4-phenylbutanoic acid derivatives which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及3-氨基-4-苯基丁酸衍生物，它们是二肽基肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂，可用于治疗或预防二肽基肽酶-IV酶涉及的疾病，如糖尿病，特别是2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗二肽基肽酶-IV酶涉及的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Compounds for the treatment of inflammatory disorders and microbial diseases
  申请人：Siddiqui Arshad M.

  公开号：US20070167426A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to compounds of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or isomer thereof, which can be useful for the treatment of diseases or conditions mediated by MMPs, aggrecanase, ADMP, LpxC, ADAMs, TACE, TNF-α or combinations thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、溶剂或异构体，可用于治疗由MMPs、aggrecanase、ADMP、LpxC、ADAMs、TACE、TNF-α或其组合介导的疾病或病况。