6-Methyl-6-phenyl-heptanon-(2) | 92300-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-6-phenyl-heptanon-(2)
• 英文别名: 6-Methyl-6-phenylheptan-2-one
• CAS: 92300-45-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: JIJGGWOQBXNKGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-6-phenyl-heptanon-(2) 在 三氯化铁 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 1,1-Dimethyl-4-ethyl-tetralin
  参考文献：
  名称：

  FRIEDEL-CRAFTS 重排：二。ε-芳基取代化合物环烷基化过程中的重排

  摘要：

  芳烃如 1,1,4,4-四甲基四氢化萘与 2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷的 Friedel-Crafts 环烷基化不会产生先前报道的苯丁烷。合成了几种 5-苯基取代的氯化物、醇和烯烃，用于环烷基化研究。这些包括 2-氯-2,6-二甲基-6-苯基庚烷 (Xa)、3-氯-3,7-二甲基-7-苯基辛烷 (Xb)、2,6-二甲基-6-苯基-2-庚醇、 2,6-二甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮 (XX)、2-氯-6-甲基-6-苯基庚烷和 1-氯-5-苯基戊烷 (XXIV)。Xa（和相应的醇）、Xb、2-氯-6-甲基-6-苯基-庚烷和 XXIV 的环烷基化产生烷基四氢萘而不是苯丁烷。提出并讨论了证据，表明烷基四氢化萘是通过芳基取代系统侧链的重排形成的。至少在一种情况下明确排除了涉及苯丁二烯中间体通过苯鎓离子机制重排的替代机制——Xb 的环化。不...

  DOI：

  10.1139/v64-085
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-5-庚烯-2-酮 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 6-Methyl-6-phenyl-heptanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01044a022

文献信息

• Canonica et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1959, vol. 14, p. 122,132
  作者：Canonica et al.

  DOI：——

  日期：——
• Fullerene Multi-Adduct Compositions
  申请人：Hummelen Jan C.

  公开号：US20110089380A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  One aspect of the invention relates to compositions comprising one or more fullerene derivatives that comprise one or more covalent addends. In certain embodiments, the fullerene derivatives are selected from the group consisting of methanofullerene derivatives, Prato adduct fullerene derivatives, Diels-Alder fullerene derivatives, diazoline fullerene derivatives, Bingel fullerene derivatives, ketolactam fullerene derivatives, and azafulleroid fullerene derivatives. In certain embodiments, the fullerenes are C60 or C70 or a mixture thereof. The invention also relates to semiconductors, photodiodes, solar cells, photodectectors, and transistors comprising one or more fullerene derivatives that comprise one or more covalent addends.
• Polycyclic Musks. I. Acyl- and Dinitropolyalkyltetralin Derivatives
  作者：T. F. Wood、W. M. Easter、M. S. Carpenter、J. Angiolini

  DOI：10.1021/jo01044a022

  日期：1963.9
• FRIEDEL–CRAFTS REARRANGEMENTS: II. REARRANGEMENTS DURING CYCLIALKYLATION OF ε-ARYL-SUBSTITUTED COMPOUNDS
  作者：L. R. C. Barclay、B. A. Ginn、C. E. Milligan

  DOI：10.1139/v64-085

  日期：1964.3.1

  Friedel–Crafts cyclialkylation of aromatics such as 1,1,4,4-tetramethyltetralin with 2,6-dichloro-2,6-dimethylheptane does not yield a benzsuberane as previously reported. Several 5-phenyl-substituted chlorides, alcohols, and olefins were synthesized for cyclialkylation studies. These included 2-chloro-2,6-dimethyl-6-phenylheptane (Xa), 3-chloro-3,7-dimethyl-7-phenyloctane (Xb), 2,6-dimethyl-6-phenyl-2-heptanol

  芳烃如 1,1,4,4-四甲基四氢化萘与 2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷的 Friedel-Crafts 环烷基化不会产生先前报道的苯丁烷。合成了几种 5-苯基取代的氯化物、醇和烯烃，用于环烷基化研究。这些包括 2-氯-2,6-二甲基-6-苯基庚烷 (Xa)、3-氯-3,7-二甲基-7-苯基辛烷 (Xb)、2,6-二甲基-6-苯基-2-庚醇、 2,6-二甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮 (XX)、2-氯-6-甲基-6-苯基庚烷和 1-氯-5-苯基戊烷 (XXIV)。Xa（和相应的醇）、Xb、2-氯-6-甲基-6-苯基-庚烷和 XXIV 的环烷基化产生烷基四氢萘而不是苯丁烷。提出并讨论了证据，表明烷基四氢化萘是通过芳基取代系统侧链的重排形成的。至少在一种情况下明确排除了涉及苯丁二烯中间体通过苯鎓离子机制重排的替代机制——Xb 的环化。不...