(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-methylhex-5-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-5-methylhex-5-enoic acid
• 英文别名: (2S)-5-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hex-5-enoic acid
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.3
• InChiKey: XIWUKCHYUNMNFR-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Anthelmintic depsipeptide compounds
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US11382949B2

  公开（公告）日：2022-07-12

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy1, Cy2, R1, R2, R3, R4, Ra and Rb is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.

  本发明提供了式(I)的环状去肽化合物，其中与天然存在的环状去肽PF1022A相比，含有基团Cy1、Cy2、R1、R2、R3、R4、Ra和Rb的至少一个碳原子的立体化学构型是颠倒的。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，这些组合物对危害动物的寄生虫有效。这些化合物和组合物可用于防治哺乳动物和鸟类体内或身上的寄生虫。本发明还提供了一种根除、控制和预防鸟类和哺乳动物体内寄生虫侵扰的改进方法。
• [EN] AMINO MERCAPTAN COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF IN PROTECTION AGAINST RADIATION<br/>[FR] COMPOSÉ AMINOMERCAPTAN, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS LA PROTECTION CONTRE LE RAYONNEMENT<br/>[ZH] 胺基硫醇类化合物及其制备方法和其在辐射防护中的应用
  申请人：INST OF RADIATION MEDICINE CHINESE ACAD OF MEDICAL SCIENCES

  公开号：WO2018041245A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  本发明公开了胺基硫醇类化合物及其制备方法和其在辐射防护中的应用，所述的化合物具有式I的结构，其中，A1选自：-C(O)NR8-、-S(O)2-NR8-、-S(O)NR8-和-R7-NR8-；A2选自：羰基、磺酰基、亚硫酰基、取代或未取代的C1-6烷基；R1、R2、R5、R6可相同或不同，选自：氢、取代或未取代的C1-C5烷基或杂烷基；n为0-20000的整数，R3、R4独立地选自：氢、X、取代或未取代的C1-6烷基；X选自：F、Cl、Br和I；R7选自：取代或未取代的C1-C6烷基，R8选自：氢、取代或未取代的C1-C6烷基。所述化合物具有降低电离辐射引起的生物损伤的作用，同时还具有延长被辐射的动物生存期和存活率的作用，对放疗副作用具有明显的缓解作用，且该化合物毒性较低，本发明开辟了电离辐射损伤防护与救治的新途径。
• ANTHELMINTIC DEPSIPEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.

  公开号：US20190307838A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides cyclic depsipeptide compounds of formula (I) wherein the stereochemical configuration of at least one carbon atom bearing the groups Cy 1 , Cy 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a and R b is inverted compared with the naturally occurring cyclic depsipeptide PF1022A. The invention also provides compositions comprising the compounds that are effective against parasites that harm animals. The compounds and compositions may be used for combating parasites in or on mammals and birds. The invention also provides for an improved method for eradicating, controlling and preventing parasite infestation in birds and mammals.