4-chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine | 77378-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
• 英文别名: 4-chloro-5-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamine；4-Chlor-5-methyl-6-phenyl-pyrimidin-2-ylamin
• CAS: 77378-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN₃
• 分子量: 219.673
• InChiKey: FYDXFOVDFWZZNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine 在 sodium hydrogensulfide 、 乙醇 作用下， 生成 2-amino-5-methyl-6-phenyl-3H-pyrimidine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-5-alkyl-6-arylpyrimidine derivatives

  摘要：

  公开号：

  US02740785A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氧代-3-苯基丙酸乙酯 在 乙醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-5-methyl-6-phenylpyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  6-aryl-2,4-diamino pyrimidines and process of preparing same

  摘要：

  公开号：

  US02688019A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2021156439A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Described herein are triazole compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of making and using compounds of Formula (I) are also described. Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof can be useful as adenosine receptor antagonists, for example in the treatment of diseases or conditions mediated by the adenosine receptor, such as cancer, movement disorders, or attention disorders.

  本文描述了式（I）的三唑化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备和使用式（I）化合物的方法。式（I）的化合物及其药学上可接受的盐可用作腺苷受体拮抗剂，例如用于治疗由腺苷受体介导的疾病或症状，如癌症、运动障碍或注意障碍。
• Influence of the C-5 substitution in polysubstituted pyrimidines on inhibition of prostaglandin E2 production
  作者：Viktor Kolman、Filip Kalčic、Petr Jansa、Zdeněk Zídek、Zlatko Janeba

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.07.010

  日期：2018.8

  structure-activity relationship study of substituted 2-aminopyrimidines, the influence of the C-5 substitution on inhibition of prostaglandin E2 (PGE2) production was studied. Thirty compounds were prepared starting from the corresponding 2-amino-4,6-dichloropyrimidines using Suzuki cross-coupling. It was shown previously that 2-amino-4,6-dichloropyrimidines with smaller C-5 substituent (hydrogen and methyl)

  作为取代的2-氨基嘧啶更广泛的结构-活性关系研究的一部分，研究了C-5取代对抑制前列腺素E 2（PGE 2）产生的影响。使用Suzuki交叉偶联从相应的2-氨基-4,6-二氯嘧啶开始制备30种化合物。先前显示，具有较小的C-5取代基（氢和甲基）的2-氨基-4,6-二氯嘧啶没有明显的活性，而5-丁基衍生物则具有显着的效力。在这项研究中，在另一方面，既monoaryl-和bisarylpyrimidines是PGE的有效抑制剂2的生产而不管C-5取代基的长度（氢，甲基，Ñ-丁基）。此外，观察到C-5取代基越短，抑制PGE 2产生的效力越高。2-氨基-4,6-二苯基嘧啶是PGE 2产生的最佳抑制剂，IC 50  = 3 nM，无细胞毒性。最有效的抑制剂应作为潜在的抗炎药进行进一步的临床前评估。
• Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US20160002175A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。
• 8-Substituted
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04405780A1

  公开（公告）日：1983-09-20

  This invention relates to compounds having the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, alkyl containing one to four carbon atoms, or alkoxyalkyl, alkenyl or alkynyl containing two to four carbon atoms, R.sub.1 represents hydrogen or 1-oxoalkyl containing one to two carbon atoms and wherein X and Y are carbon or nitrogen with the proviso that one of X and Y must be nitrogen and the other carbon and which are useful diuretic agents.

  本发明涉及具有以下公式的化合物：##STR1## 其中R代表氢，含有一到四个碳原子的烷基或烷氧基烷基，含有两到四个碳原子的烯基或炔基，R.sub.1代表氢或含有一到两个碳原子的1-氧代烷基，其中X和Y是碳或氮，但其中一个必须是氮，另一个是碳，这些化合物是有用的利尿剂。
• WAGNER, H. A.
  作者：WAGNER, H. A.

  DOI：——

  日期：——