1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine-2,5-dione | 200061-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[(2-Bromothiophen-3-yl)methyl]-3,3,4,4-tetramethylpyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 200061-36-5
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₂S
• 分子量: 330.246
• InChiKey: HHCYSHIXDCLQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine-2,5-dione 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethyl-5-[2-oxo-2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) Catalyzed Cyclization: A Facile Access to New Difunctionalized Thieno[3,2-f]indolizine

  摘要：

  The 9-benzoyl-7,8-dihydro-7,7,8,8-tetramethylthieno[3,2-f]indolizin-6(4H)-one 4a was successfully prepared via the intramolecular Heck cyclization of the appropriate activated enamidone 3a.

  DOI：

  10.1080/00397919808007014
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-溴甲基噻吩 、 3,3,4,4-四甲基吡咯烷-2,5-二酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-(2-Bromo-thiophen-3-ylmethyl)-3,3,4,4-tetramethyl-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并（或异吲哚）噻吩并[2]苯并ze庚因的分子内酰胺烷基化环化反应

  摘要：

  利用羟基内酰胺7a-c的酸催化环化作为关键步骤，合成了与吡咯8a，b或异吲哚8c成环的噻吩并[2]苯并ze庚因。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340519

文献信息

• Intramolecular amidoalkylation cyclizations in synthesis of novel pyrrolo(or isoindolo)thieno[2]benzazepines
  作者：Aïcha Mamouni、Pascal Pigeon、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570340519

  日期：1997.9

  Thieno[2]benzazepines annulated to pyrrole 8a,b or isoindole 8c have been synthesized utilizing the acid-catalyzed cyclization of hydroxylactams 7a-c as key step.

  利用羟基内酰胺7a-c的酸催化环化作为关键步骤，合成了与吡咯8a，b或异吲哚8c成环的噻吩并[2]苯并ze庚因。
• Palladium(II) Catalyzed Cyclization: A Facile Access to New Difunctionalized Thieno[3,2-f]indolizine
  作者：Aïcha Mamouni、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1080/00397919808007014

  日期：1998.5

  The 9-benzoyl-7,8-dihydro-7,7,8,8-tetramethylthieno[3,2-f]indolizin-6(4H)-one 4a was successfully prepared via the intramolecular Heck cyclization of the appropriate activated enamidone 3a.