颜料黄 | 13515-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 颜料黄
• 中文别名: 汉沙黄4GX；C.I.颜料黄73；颜料黄73；2-[(4-氯-2-硝基苯)偶氮]-N-(2-甲氧基苯基)-3-氧代丁酰胺；汉沙嫩黄182；颜料黄 73
• 英文名称: pigment yellow 73
• 英文别名: 2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)azo]-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutyramide；2-[(4-chloro-2-nitrophenyl)diazenyl]-N-(2-methoxyphenyl)-3-oxobutanamide
• CAS: 13515-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₄O₅
• 分子量: 390.783
• InChiKey: QPHCXDDGQQLPIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40
• LogP：
  2.4 at 24℃ and pH7
• 物理描述：
  DryPowder, Liquid
• 稳定性/保质期：
  具有优异的耐晒性、耐碱性和分散性，色泽鲜艳，着色力强。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  3204170000

制备方法与用途

制备方法

双乙烯酮与邻甲氧基苯胺反应生成邻甲氧基双乙酰苯胺。红色基3GL（4-氯-2-硝基苯胺）重氮化后，与邻甲氧基双乙酰胺缩合，得到汉沙黄GXX-2846。

合成制备方法

双乙烯酮与邻甲氧基苯胺反应生成邻甲氧基双乙酰苯胺。红色基3GL（4-氯-2-硝基苯胺）重氮化后，与邻甲氧基双乙酰胺缩合，得到汉沙黄GXX-2846。

用途简介

该品种有15种剂型牌号。在相同色力下，与C.I.颜料黄1相比，其在脂肪与芳烃溶剂中的溶解度较低、耐结晶性较好，具有更好的耐光与耐久性能，能提供更透明的印刷油墨；比C.I.颜料黄74稍强红光，相同粒径下着色强度高一倍。主要用于乳胶漆、纸张着色，并以水性分散形式应用，表现出较好的耐碱性。

用途

该染料用于涂料、印刷油墨和橡胶原液的着色。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基-N-乙酰乙酰苯胺 、 4-氯-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.33h， 以99%的产率得到颜料黄
  参考文献：
  名称：

  利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法，向反应容器内加入固体颗粒，再加入无机酸、芳香伯胺、亚硝酸钠、水和偶合组分，并机械搅拌，监测反应完成后过滤并漂洗，滤饼即为产品。或者向反应容器内加入固体颗粒，再加入无机酸、芳香伯胺、亚硝酸钠和水，并机械搅拌，芳香伯胺完全转化后再加入偶合组分，继续机械搅拌监测反应完成后过滤并漂洗，滤饼即为产品。固体颗粒优选为聚四氟乙烯颗粒、山楂籽或不锈钢沙。该方法通过向反应体系中加入固体颗粒促进反应，无需预热溶解或加碱溶解重氮组分或偶合组分。大多数反应在1小时之内完成，反应时间短，产品纯度高；反应滤液及过量的无机酸可多次循环利用。

  公开号：

  CN108912723A

文献信息

• 利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法
  申请人：天津大学

  公开号：CN108912723A

  公开（公告）日：2018-11-30

  本发明涉及一种利用固体颗粒一锅法合成偶氮化合物的方法，向反应容器内加入固体颗粒，再加入无机酸、芳香伯胺、亚硝酸钠、水和偶合组分，并机械搅拌，监测反应完成后过滤并漂洗，滤饼即为产品。或者向反应容器内加入固体颗粒，再加入无机酸、芳香伯胺、亚硝酸钠和水，并机械搅拌，芳香伯胺完全转化后再加入偶合组分，继续机械搅拌监测反应完成后过滤并漂洗，滤饼即为产品。固体颗粒优选为聚四氟乙烯颗粒、山楂籽或不锈钢沙。该方法通过向反应体系中加入固体颗粒促进反应，无需预热溶解或加碱溶解重氮组分或偶合组分。大多数反应在1小时之内完成，反应时间短，产品纯度高；反应滤液及过量的无机酸可多次循环利用。