1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(4-(4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)urea | 1352749-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(4-(4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(3,5-Dichlorophenyl)-3-[4-(4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)phenyl]urea
• CAS: 1352749-43-9
• 化学式: C₂₁H₁₄Cl₂N₄O₂
• 分子量: 425.274
• InChiKey: CEWBWLAOSAPIQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(4-(4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)urea 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 基团的新型二芳基脲的合成和抗增殖活性

  摘要：

  我们在此公开了一系列具有 4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one基团的新型二芳基脲衍生物作为新型有效抗癌化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。筛选了所有化合物对人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 的抗特征性活性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等活性。该系列中最好的是化合物 4c（IC50 = 0.7 μmol/L），其效力是 2005 年批准的索拉非尼（IC50 = 2.5 μmol/L）的 3.6 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900130
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-aminophenyl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 、 3,5-二氯苯异氰酸酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3,5-dichlorophenyl)-3-(4-(4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  具有 4H-Pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 基团的新型二芳基脲的合成和抗增殖活性

  摘要：

  我们在此公开了一系列具有 4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-one基团的新型二芳基脲衍生物作为新型有效抗癌化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。筛选了所有化合物对人乳腺癌细胞系 (MDA-MB-231) 的抗特征性活性。药理结果表明，大多数化合物表现出中等活性。该系列中最好的是化合物 4c（IC50 = 0.7 μmol/L），其效力是 2005 年批准的索拉非尼（IC50 = 2.5 μmol/L）的 3.6 倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.200900130