N-(5-bromopyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide | 779329-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(5-bromopyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
• CAS: 779329-46-3
• 化学式: C₆H₈BrN₃O₂S
• 分子量: 266.118
• InChiKey: RXXZFUDBSPNKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 5-溴-2-甲基氨基嘧啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(5-bromopyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE

  摘要：

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。

  公开号：

  WO2018013774A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004089885A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  这项发明涉及取代苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• Novel compounds
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20060264435A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代的苯氧基乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物，以及它们的制备方法。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08158820B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及替代苯氧乙酸(I)，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Novel Compounds
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20110166117A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids (I) as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及取代的苯氧乙酸(I)作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的药物组合物以及其制备过程。
• [EN] ATX INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR D'ATX, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种ATX抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SUZHOU ARK BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022007882A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  一种ATX抑制剂及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。具体而言，所述ATX抑制剂为具备式I'结构的化合物或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂化物、前药或同位素标记物。相对于现有的ATX抑制剂GLPG-1690，所述的ATX抑制剂具有更高的抑制活性，同时具有优异的药效、体外/体内药代动力学性质和安全性，临床应用前景高。