N1-methyl-4-nitrobenzene-1,3-diamine | 485841-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-methyl-4-nitrobenzene-1,3-diamine
• 英文别名: 1-N-methyl-4-nitrobenzene-1,3-diamine
• CAS: 485841-59-6
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: FIWOMHTYMAMDIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-methyl-4-nitrobenzene-1,3-diamine 在 sodium dithionite 、 水 、 吡啶盐酸盐 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 戊醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]喹喔啉类药物是不可逆的BTK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎

  摘要：

  合成了咪唑并[1,5- a ]喹喔啉，它们起不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的作用。介绍了该系列化合物的合成和SAR以及与ITK酶的守门员变体复合的前导化合物36的X射线晶体结构。铅化合物在临床前RA模型中显示出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.008
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯胺 、 甲胺 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 N1-methyl-4-nitrobenzene-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,5- a ]喹喔啉类药物是不可逆的BTK抑制剂，用于治疗类风湿关节炎

  摘要：

  合成了咪唑并[1,5- a ]喹喔啉，它们起不可逆的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的作用。介绍了该系列化合物的合成和SAR以及与ITK酶的守门员变体复合的前导化合物36的X射线晶体结构。铅化合物在临床前RA模型中显示出良好的体内功效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.008

文献信息

• Potent, Selective, and Cell Active Protein Arginine Methyltransferase 5 (PRMT5) Inhibitor Developed by Structure-Based Virtual Screening and Hit Optimization
  作者：Ruifeng Mao、Jingwei Shao、Kongkai Zhu、Yuanyuan Zhang、Hong Ding、Chenhua Zhang、Zhe Shi、Hualiang Jiang、Dequn Sun、Wenhu Duan、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00587

  日期：2017.7.27

  been validated as an anticancer target in mantle cell lymphoma. In this study, we found a potent and selective PRMT5 inhibitor by performing structure-based virtual screening and hit optimization. The identified compound 17 (IC50 = 0.33 μM) exhibited a broad selectivity against a panel of other methyltransferases. The direct binding of 17 to PRMT5 was validated by surface plasmon resonance experiments

  PRMT5在多种细胞过程中起着重要作用，并在几种人类恶性肿瘤中被上调。此外，PRMT5已被确认为套细胞淋巴瘤的抗癌靶标。在这项研究中，我们通过执行基于结构的虚拟筛选和命中优化，发现了一种有效的选择性PRMT5抑制剂。鉴定出的化合物17（IC 50 = 0.33μM）对一组其他甲基转移酶表现出广泛的选择性。通过表面等离振子共振实验验证了17与PRMT5的直接结合，K d为0.987μM。动力学实验表明17是除底物以外的SAM竞争性抑制剂。另外17提示对MV4-11细胞具有选择性的抗增殖作用，进一步的研究表明，细胞抗肿瘤活性的机制是由于PRMT5介导的SmD3甲基化的抑制。17可能是一种有前途的先导化合物，可以进一步了解PRMT5，并可能有助于开发白血病适应症的治疗方法。
• Discovery of 3-(5′-Substituted)-Benzimidazole-5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1<i>H</i>-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：Wei Yan、Xinyi Wang、Yang Dai、Bin Zhao、Xinying Yang、Jun Fan、Yinglei Gao、Fanwang Meng、Yuming Wang、Cheng Luo、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00056

  日期：2016.7.28

  Fibroblast growth factor receptor (FGFR) represents an attractive oncology target for cancer therapy in view of its critical role in promoting cancer formation and progression, as well as causing resistance to approved therapies. In this article, we describe the identification of the potent pan-FGFR inhibitor (R)-21c (FGFR1–4 IC50 values of 0.9, 2.0, 2.0, and 6.1 nM, respectively). Compound (R)-21c

  鉴于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在促进癌症形成和进展以及引起对批准疗法的抗性中起关键作用，因此它是癌症治疗的有吸引力的肿瘤学靶标。在本文中，我们描述了有效的泛FGFR抑制剂（的识别- [R ）- 21C（FGFR1-4 IC 50个的值0.9，2.0，2.0，和6.1 nM的，分别地）。化合物（R）-21c对一组FGFR扩增的细胞系表现出优异的体外抑制活性。Western印迹分析表明（[R ）- 21C抑制FGF / FGFR和下游信号传导途径在纳摩尔浓度。而且， （[R ）- 21C提供在NCI-H1581肿瘤生长（96.9％TGI）几乎完全抑制（FGFR1扩增）在通过口服给药，剂量为10毫克/公斤/ QD异种移植小鼠模型。
• [EN] METHOD FOR PREPARING INDAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ D'INDAZOLE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吲唑类化合物的制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2017008708A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  本发明提供了一种吲唑类化合物的制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式(I)所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明化合物具有优异的酪氨酸激酶抑制活性，相较于现有技术中的化合物，本发明化合物具有更低的抑制浓度，故能够用于制备一系列治疗与酪氨酸激酶活性相关的疾病的药物。
• 三环类化合物、其药物组合物及其应用
  申请人：[en]CHOLESGEN (SHANGHAI) CO.LTD.;[zh]珂阑（上海）医药科技有限公司

  公开号：WO2024140595A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  本发明公开了一种三环类化合物、其药物组合物及其应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明所述的如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐具有以下一个或多个优点：具有良好的SMO抑制性；表现出良好的Hh信号通路抑制能力；具有良好的肝微粒体代谢稳定性。
• Method for the reactive coloring of leather
  申请人：Somogyi Laszlo

  公开号：US20070033746A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The present invention relates to a process for dyeing leather with at least one dye F which has at least one alkaline-activable group of the formula A; where - - - - denotes the bond to the rest of the dye molecule; X is an electron-attracting radical, k is 1, 2 or 3, n is 0 or 1 and B is a CH═CH 2 group or a CH 2 —CH 2 -Q group, where Q is an alkaline-detachable group, which comprises treating the leather with an aqueous float comprising at least one dye F at a pH of not less than 7.5. The present invention also relates to novel dyes which are particularly useful for reactive dyeing of leather.