bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate | 37005-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Fenchol-exo-p-nitrobenzoat；Fenchol-endo-p-nitrobenzoat；Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl 4-nitrobenzoate；2-bicyclo[2.2.1]heptanyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 37005-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: RLVNNIKQWLZQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  局部驱蚊剂IV：脂环族，双环和不饱和缩醛，氨基缩醛和羧酰胺缩醛

  摘要：

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610417
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]-2-庚醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  局部驱蚊剂IV：脂环族，双环和不饱和缩醛，氨基缩醛和羧酰胺缩醛

  摘要：

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610417

文献信息

• [EN] MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV XIAMEN

  公开号：WO2016116054A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc..

  提供了用于治疗FXR介导的疾病或过程的化合物、组合物和方法，包括向哺乳动物施用所述化合物的治疗有效量，其中FXR介导的疾病或状况与慢性肝病（如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎）、胃肠道疾病、心血管疾病、代谢性疾病（如糖尿病和肥胖症）、炎症或癌症等相关。
• MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF
  申请人：XIAMEN UNIVERSITY

  公开号：US20180116993A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc.
• Topical Mosquito Repellents IV: Alicyclic, Bicyclic, and Unsaturated Acetals, Aminoacetals, and Carboxamide Acetals
  作者：F. Gualtieri、H. Johnson、H. Maibach、D. Skidmore、W. Skinner

  DOI：10.1002/jps.2600610417

  日期：1972.4

  A number of acetals, aminoacetals, carboxamide acetals, and aromatic esters were synthesized and evaluated for topical repellency on human skin against Aedes aegypti mosquitoes. The aminoacetals exhibited the highest degrees of repellency, but none of the compounds rivaled N,N‐diethyl‐m‐toluamide in terms of duration of protection. Repellency was related to volatility, and it is concluded that useful

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。