bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate | 37005-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate
• 英文别名: Fenchol-exo-p-nitrobenzoat；Fenchol-endo-p-nitrobenzoat；Bicyclo[2.2.1]hept-2-yl 4-nitrobenzoate；2-bicyclo[2.2.1]heptanyl 4-nitrobenzoate
• CAS: 37005-76-8
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄
• 分子量: 261.277
• InChiKey: RLVNNIKQWLZQKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-aminobenzoate
  参考文献：
  名称：

  局部驱蚊剂IV：脂环族，双环和不饱和缩醛，氨基缩醛和羧酰胺缩醛

  摘要：

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610417
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]-2-庚醇 、 4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 bicyclo[2,2,1]heptan-2-yl-4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  局部驱蚊剂IV：脂环族，双环和不饱和缩醛，氨基缩醛和羧酰胺缩醛

  摘要：

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。

  DOI：

  10.1002/jps.2600610417

文献信息

• [EN] MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR FARNÉSOÏDE X ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV XIAMEN

  公开号：WO2016116054A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc..

  提供了用于治疗FXR介导的疾病或过程的化合物、组合物和方法，包括向哺乳动物施用所述化合物的治疗有效量，其中FXR介导的疾病或状况与慢性肝病（如非酒精性脂肪肝病和非酒精性脂肪性肝炎）、胃肠道疾病、心血管疾病、代谢性疾病（如糖尿病和肥胖症）、炎症或癌症等相关。
• MODULATORS OF FARNESOID X RECEPTOR AND METHODS FOR THE USE THEREOF
  申请人：XIAMEN UNIVERSITY

  公开号：US20180116993A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Compounds, compositions and methods are provided for treating the FXR-mediated disease or process in a mammal, comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of a compound claimed, wherein the FXR-mediated disease or condition linked to chronic liver diseases such as nonalcoholic fatty liver disease and nonalcoholic steatohepatitis; gastrointestinal diseases; cardiovascular diseases; metabolic diseases such as diabetes and obesity; inflammation, or cancer etc.