2-(dimorpholinomethyl)-1-(trifluoromethyl)benzene | 152401-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(dimorpholinomethyl)-1-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-[Morpholin-4-yl-[2-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]morpholine
• CAS: 152401-80-4
• 化学式: C₁₆H₂₁F₃N₂O₂
• 分子量: 330.35
• InChiKey: RRFMKCBNEWYLND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(dimorpholinomethyl)-1-(trifluoromethyl)benzene 在 氯乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 trans-2-tert-Butoxy-5-(dimethoxyphosphoryl)-3,4-dihydro-6-methyl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Al-Badri, Hashim; Maddaluno, Jacques; Masson, Serge, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 16, p. 2255 - 2266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 邻三氟甲基苯甲醛 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-(dimorpholinomethyl)-1-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of α-Acetylstyrylphosphonates

  摘要：

  α-Acetylstyryl磷酸酯可以通过2-氧代丙基磷酸酯和取代的（二吗啉甲基）苯（氨基缩醛）方便地合成。在α-卤代酸的作用下，从氨基缩醛生成的4-苄叉吗啉鎓羧酸酯与磷酸酯反应，通过消除胺得到产物。产率受取代基的性质及其在苯环中的位置影响，并且可以通过调整反应酸的酸度来提高。使用单氯乙酸，通常可以以优异的产率获得在苯环的2-、3-或4-位置上含有各种取代基的α-Acetylstyryl磷酸酯。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25926