N-BOC-5-bromo-N-ethyl-4-methyl-nicotinamide | 887922-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-BOC-5-bromo-N-ethyl-4-methyl-nicotinamide
• 英文别名: tert-butyl N-(5-bromo-4-methylpyridine-3-carbonyl)-N-ethylcarbamate
• CAS: 887922-99-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BrN₂O₃
• 分子量: 343.22
• InChiKey: KMOXPEXDPNIIFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC-5-bromo-N-ethyl-4-methyl-nicotinamide 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以51 %的产率得到(5-溴-4-甲基吡啶-3-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种PD-L1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑1/PD‑L1相关的疾病。

  公开号：

  CN115611889A
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基烟酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-BOC-5-bromo-N-ethyl-4-methyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  一种PD-L1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑1/PD‑L1相关的疾病。

  公开号：

  CN115611889A

文献信息

• Synthesis of 5-bromo-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl)-ethyl-carbamic acid tert-butyl ester
  申请人：Ma Chunrong

  公开号：US20060116519A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of intermediates of 35-[3-(4,6-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]4-methyl-pyridin-3-yl methyl}-ethyl-amine.

  本发明涉及一种新型合成方法，用于制备3 5-[3-(4,6-二氟-1H-苯并咪唑-2-基)-1H-吲唑-5-基]4-甲基-吡啶-3-基甲基}-乙基胺的中间体。
• WO2006/54151
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] SYNTHESIS OF 5-BROMO-4-METHYL-PYRIDIN-3-YLMETHYL)-ETHYL-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER<br/>[FR] SYNTHESE DE L'ESTER TERT-BUTYLIQUE DE L'ACIDE 5-BROMO-4-METHYL-PYRIDIN-3-YLMETHYL)-ETHYLCARBAMIQUE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006054151A1

  公开（公告）日：2006-05-26

  [EN] The present invention relates to novel synthetic methods for the preparation of intermediates of 35-[3-(4,6-Difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-methyl-pyridin-3-ylmethyl}-ethyl-amine.
  [FR] La présente invention concerne de nouvelles voies de synthèse pour préparer des intermédiaires de la 35-[3-(4,6-difluoro-1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-indazol-5-yl]-4-méthyl-pyridin-3-ylméthyl}-éthylamine.