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5,6-dimethyl-2-benzyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole | 66194-40-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6-dimethyl-2-benzyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
英文别名
2-benzyl-5,6-dimethyl-2H-benzotriazole;2-Benzyl-5,6-dimethylbenzotriazole
5,6-dimethyl-2-benzyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole化学式
CAS
66194-40-9
化学式
C15H15N3
mdl
——
分子量
237.304
InChiKey
KSMITDPUSKRRDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,6-dimethyl-2-benzyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-methoxymorpholine 、 过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳乙醇乙腈 为溶剂, 反应 16.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种双三唑并五苯醌类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明提供一种2,10‑二(R)‑并五苯[2,3‑d:9,10‑d']二([1,2,3]三唑)‑6,14(2H,10H)‑二酮类化合物,其结构通式如下:其中R所代表的基团选自:己基、辛基、癸基、十二烷基、2‑辛基十二烷基、苄基,还提供式(Ⅰ)所示的化合物的制备方法。该化合物是一种并五苯醌类N型有机半导体材料。由于其有较长的烷基,具有良好的溶解性,在半导体器件制备中能够采用溶液加工的方法,简化制备过程。
    公开号:
    CN106883237B
  • 作为产物:
    描述:
    1,1'-carbonyldi(5,6-dimethylbenzotriazole) 生成 5,6-dimethyl-2-benzyl-2H-benzo[d][1,2,3]triazole
    参考文献:
    名称:
    1-烷氧基羰基苯并三唑的热脱羧研究
    摘要:
    1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳;脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成,在所有情况下,N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中,加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-(4-甲基苄氧基羰基)-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物,该实验支持所提出的分子间机理,用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。
    DOI:
    10.1002/poc.610061007
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文献信息

  • 一种双三唑并五苯醌类化合物及其制备方法
    申请人:兰州大学
    公开号:CN106883237B
    公开(公告)日:2018-11-02
    本发明提供一种2,10‑二(R)‑并五苯[2,3‑d:9,10‑d']二([1,2,3]三唑)‑6,14(2H,10H)‑二酮类化合物,其结构通式如下:其中R所代表的基团选自:己基、辛基、癸基、十二烷基、2‑辛基十二烷基、苄基,还提供式(Ⅰ)所示的化合物的制备方法。该化合物是一种并五苯醌类N型有机半导体材料。由于其有较长的烷基,具有良好的溶解性,在半导体器件制备中能够采用溶液加工的方法,简化制备过程。
  • Studies on the thermal decarboxylation of 1-alkoxycarbonylbenzotriazoles
    作者:Alan R. Katritzky、Gui-Fen Zhang、Wei-Qiang Fan、Jing Wu、Juliusz Pernak
    DOI:10.1002/poc.610061007
    日期:1993.10
    1-Alkoxycarbonylbenzotriazoles on thermolysis lose carbon dioxide; the decarboxylation is accompanied by the formation of a mixture of 1- and 2-alkylbenzotriazoles, with the N-1 isomer predominating over the N-2 isomer in all cases. A cross-over experiment, in which heating equimolar amounts of 1-benzyloxycarbonylbenzotriazole and 1-(4-methylbenzyloxycarbonyl)-5,6-dimethylbenzotriazole gave almost
    1-烷氧基羰基苯并三唑在热解过程中会损失二氧化碳;脱羧反应伴随着1-烷基苯并三唑和2-烷基苯并三唑的混合物的形成,在所有情况下,N -1异构体均高于N -2异构体。交叉实验中,加热等摩尔量的1-苄氧基羰基苯并三唑和1-(4-甲基苄氧基羰基)-5,6-二甲基苯并三唑几乎产生了所有交换产物,该实验支持所提出的分子间机理,用于该脱羧反应和形成1-和2-烷基苯并三唑。1-苯氧基羰基苯并三唑未观察到脱羧。
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