2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-diethylamid | 5081-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-diethylamid
• 英文别名: 2-Amino-N,N-diethyl-3-methoxybenzamide
• CAS: 5081-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: BIXROOGXQSNYSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-diethylamid 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-羟基-8-甲氧基-2-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  芳族定向金属化反应的合成连接。邻氨基苯甲酰胺合成改性的von niementowski喹啉

  摘要：

  通过定向原位金属化衍生自苯甲酰胺的邻氨基苯甲酰胺1（A ＝ NR 2）被转化为相应的亚胺4，其在用LDA处理后产生取代的4-喹诺酮5，从而提供了一般的新喹啉合成（表）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85201-6
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-甲氧基苯甲酰胺 生成 2-Amino-3-methoxy-benzoesaeure-diethylamid
  参考文献：
  名称：

  锂化叔苯甲酰胺的邻氨基化。制备多取代邻氨基苯甲酰胺的捷径

  摘要：

  苯甲酰胺（1），苯恶唑啉（4a），甲氧基甲氧基苯（4b）和氨基甲酸苯酯（4c）的直接锂化反应，然后依次用TsN 3和NaBH 4处理构成合成有用的氨基芳族化合物3和5的一般方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94277-1

文献信息

• Mutschler,E., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1966, vol. 299, # 1, p. 31 - 39
  作者：Mutschler,E.

  DOI：——

  日期：——
• REED, J. N.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3795-3798
  作者：REED, J. N.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• CHONG R. J.; SIDDIQUI M. A.; SNIECKUS V., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 44, 5323-5326
  作者：CHONG R. J.、 SIDDIQUI M. A.、 SNIECKUS V.

  DOI：——

  日期：——