6-(pyridin-2-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2′-bipyridine | 440636-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(pyridin-2-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2′-bipyridine
• 英文别名: 4'-(C6H4CF3-o)-2,2':6',2''-terpyridine；4'-[2-(Trifluoromethyl)phenyl]-2,2':6',2''-terpyridine；2,6-dipyridin-2-yl-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 440636-33-9
• 化学式: C₂₂H₁₄F₃N₃
• 分子量: 377.368
• InChiKey: RYQNULYPLBEAQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 bis(benzonitrile)dichloroplatinum(II) 、 6-(pyridin-2-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2′-bipyridine 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到[Pt(4'-(o-CF3C6H4)-2,2':6',2''-terpyridine)Cl]SbF6
  参考文献：
  名称：

  通过[Pt {4'-（o -CH 3 –Ph）trpy} Cl] +和[Pt {4'-（o -CF 3 –Ph）trpy} Cl] +发光盐的盐调节固体发射：晶体结构[Pt {4'-（o -CH 3 -Ph）trpy} Cl] A（A = BF 4或SbF 6）和[Pt {4'-（o -CF 3 -Ph）trpy} Cl] SbF 6的分布（trpy = 2,2'：6'，2″-吡啶）

  摘要：

  4′-（2′-甲基苯基）-2,2′：6′，2″-吡啶[4′-（o -CH 3 -Ph）trpy]和4′-（2′-三氟甲基苯基）的合成与表征）-2,2'：6'，2''-吡啶[4'-（o -CF 3 -Ph）trpy]被描述。这些配体与[Pt（PhCN）2 Cl 2 ]在适当的银盐存在下反应，得到[Pt {4'-（o -CH 3 -Ph）trpy} Cl] A和[Pt {4'-（o -CF 3 –Ph）trpy} Cl] A（A = BF 4或SbF 6）。该SBF的晶体结构6 -的[铂{4'的盐- （ø -CH 3–Ph）trpy} Cl] +阳离子由阳离子和阴离子组成的列，这些阳离子平行且头对尾堆叠，并且具有恒定的Pt⋯Pt距离[3.368（1）Å]和沿其的晶面间距（3.36Å）堆栈。在BF的晶体4 -盐还包含阳离子和阴离子具有堆叠平行且头-尾阳离子的列。但是，连续阳离子对的铂原子相对于垂

  DOI：

  10.1039/b107113k
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 、 邻三氟甲基苯甲醛 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到6-(pyridin-2-yl)-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-2,2′-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  微调具有 4'-芳基取代基的均配双联三联吡啶配合物的金属和配体中心氧化还原电位

  摘要：

  2,2':6',2"-三联吡啶 ( terpy ) 和 [M( R-terpy ) 2 ] 2+形式的取代衍生物的均配过渡金属配合物显示出广泛的氧化还原电位，与三萜取代基的哈米特参数。关于在负责控制三萜电子密度的官能团之间加入苯基间隔基的影响以及它如何转化为 [M( 4'-芳基三萜) 2 ] 2+形式的金属配合物的影响知之甚少，其中 M = Mn、Fe、Co、Ni 和 Zn。在此，我们报告了我们对这些配合物的研究，揭示了金属和配体中心事件的氧化还原电位与芳基取代基的哈米特参数之间的良好相关性，无论芳基取代模式如何（即，存在多个官能团，退出和捐赠官能团的组合）。与 4'-取代的三萜类似物相比，苯基间隔导致电子密度衰减 60-80%，这取决于所分析的金属和氧化还原对。在一个简单的模型系统上进行的密度泛函理论计算揭示了哈米特参数与相应取代吡啶模型的最低未占分子轨道能量之间的强相关性，因此，当与电

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c01233

文献信息

• Chalcone- and flavone-based novel terpyridine metal complexes: Synthesis, electrochemical, photophysical, photovoltaic and computational studies
  作者：Ehsan Ullah Mughal、Rami J. Obaid、Amina Sadiq、Meshari A. Alsharif、Nafeesa Naeem、Samia Kausar、Ataf Ali Altaf、Rabab S. Jassas、Safeer Ahmed、Reem I. Alsantali、Saleh A. Ahmed

  DOI：10.1016/j.dyepig.2022.110248

  日期：2022.5

  In the present protocol, a series of varyingly substituted terpyridine-based ligands have been designed and synthesized through a well-known Kröhnke reaction. Their binding behavior was evaluated with the library of metal cations. Their complexation with Ru(II), Fe(II), Co(II) and Zn(II) led to interesting coordination compounds with fascinating spectroscopic and electrochemical properties. The structural

  在本协议中，通过众所周知的克伦克反应设计和合成了一系列不同取代的三吡啶基配体。用金属阳离子库评估它们的结合行为。它们与 Ru(II)、Fe(II)、Co(II) 和 Zn(II) 的络合产生了具有迷人光谱和电化学特性的有趣的配位化合物。所有新合成的配体的结构解析均采用“ UV-Vis、FT-IR、1 H 和13 C NMR 光谱技术完成，配合物通过 UV-Vis、FT-IR、1 H 和13进行表征。C NMR和MALDI-TOF质谱。研究了它们在稀溶液中的吸收行为，以阐明结构-性质关系并证明不同芳基取代基的性质对三联吡啶支架的影响以及金属对配合物的决定性作用。同样，通过循环伏安法分析这些配合物 ( C 1 –C 9 ) 在铂电极上的电化学行为，并在 200、100 和 40 mVs -1下在乙腈 (CH 3中国）。这些配合物显示出准可逆的氧化还原反应。这些衍生物的氧化还原反应位点通过几何优化使用密度泛函理论