6-Methyl-2,4-bis-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyrimidin-5-carbonsaeuremethylester | 137481-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Methyl-2,4-bis-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyrimidin-5-carbonsaeuremethylester
• CAS: 137481-53-9
• 化学式: C₂₁H₁₄F₆N₂O₂
• 分子量: 440.345
• InChiKey: KBIVIHGQAHRJIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 6-Methyl-2,4-bis-<2-(trifluormethyl)phenyl>-pyrimidin-5-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Darstellung 和 Chemische Charakterisierung Des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 和 Der Nebenprodukte Bei Der Hantzsch-Synthese

  摘要：

  Die möglichen Nebenprodukte bei der Hantzsch-Synthese des Calcium-Agonisten Bay-K-8644 (1), die symmetrischen 1,4-Dihydropyridine (DHP) 2 und 3, die 1,2-DHP 12, die Tetrahydropyrimidine (THPM) 16 das Hydrobenzamid 18 和 das Amarin 19 werden dargestellt。Als neuer Verbindungstyp wird das Nitroalkyl-Aldimin 13 isoliert。Durch Dehydrierung werden die zu erwartenden Metabolite, die Pyridine 9 und 14 und das

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241004