3-bromo-4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)benzamide | 1190947-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)benzamide
• CAS: 1190947-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₃BrClNO₃
• 分子量: 370.63
• InChiKey: PQWSQHUTBTWGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)benzamide 、 pyridin-2-ylzinc(II) bromide 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 反应 0.33h， 生成 4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20060063779A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲酸 、 3,5-二甲氧基苯胺 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 3-bromo-4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20060063779A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-4-氯苯甲酸 、 1H-苯并三唑-1-基氧三吡咯烷基六氟磷酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 3,5-二甲氧基苯胺 、 、 、 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 3-bromo-4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)benzamide 、 pyridin-2-ylzinc(II) bromide 、 crude residue 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.42h， 以Pure 4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)benzamide was obtained by a second purification on reverse phase HPLC的产率得到4-chloro-N-(3,5-dimethoxyphenyl)-3-(pyridin-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING

  摘要：

  这项发明提供了一种新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂。该化合物的通用式为I，其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n的含义如本文所述。

  公开号：

  US20160152569A1

文献信息

• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。
• [EN] PYRIDYL INHIBITORS OF HEDGEHOG SIGNALLING<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDYLES DE LA SIGNALISATION HEDGEHOG
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2006028958A2

  公开（公告）日：2006-03-16

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y, R1, R2, R3, R4, and n are as described herein.

  本发明提供了新型的刺猬信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有I式的一般公式，其中A，X，Y，R1，R2，R3，R4和n如本文所述。
• US7888364B2
  申请人：——

  公开号：US7888364B2

  公开（公告）日：2011-02-15
• US9278961B2
  申请人：——

  公开号：US9278961B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• US9321761B2
  申请人：——

  公开号：US9321761B2

  公开（公告）日：2016-04-26