3-bromo-N-(2-methyl-4-chloro-6-(carbamyl)phenyl)-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1006621-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-N-(2-methyl-4-chloro-6-(carbamyl)phenyl)-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(2-carbamoyl-4-chloro-6-methylphenyl)-2-(3-chloro-2-pyridyl)pyrazole-3-carboxamide；N-[2-(Aminocarbonyl)-4-chloro-6-methylphenyl]-3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide；5-bromo-N-(2-carbamoyl-4-chloro-6-methylphenyl)-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1006621-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrCl₂N₅O₂
• 分子量: 469.125
• InChiKey: YUXYKQSPWFRRSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-N-(2-methyl-4-chloro-6-(carbamyl)phenyl)-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以10.5 g的产率得到5-bromo-N-(4-chloro-2-cyano-6-methylphenyl)-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  O-AMINO BENZONITRILE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF

  摘要：

  这涉及一种蒽酰氰化物化合物，以及制备所述蒽酰氰化物化合物的过程，以及其用途。蒽酰氰化物化合物具有化学通式（I）。通式（I）的化合物具有出色的杀虫活性，可用于控制害虫，在3天内对菜青虫和粉红蛀虫的致死率超过98%。

  公开号：

  US20140243376A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(3-bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1Hpyrazol-5-yl)-8-methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-one 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以13 g的产率得到3-bromo-N-(2-methyl-4-chloro-6-(carbamyl)phenyl)-1-(3-chloro-2-pyridyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  O-AMINO BENZONITRILE COMPOUNDS, METHOD FOR PREPARING SAME AND USES THEREOF

  摘要：

  这涉及一种蒽酰氰化物化合物，以及制备所述蒽酰氰化物化合物的过程，以及其用途。蒽酰氰化物化合物具有化学通式（I）。通式（I）的化合物具有出色的杀虫活性，可用于控制害虫，在3天内对菜青虫和粉红蛀虫的致死率超过98%。

  公开号：

  US20140243376A1

文献信息

• 一种制备异噁嗪酮化合物的方法及其应用
  申请人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司

  公开号：CN107033135B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种制备异噁嗪酮化合物(I)的方法及其应用。该方法及其应用包括：将化合物(II)和羧酸(III)在脱水剂和碱的作用下反应得到异噁嗪酮化合物(I)，后者再在碱作用下与氨基化合物的质子酸盐(IV)或R3OH(VII)发生开环反应得到双酰胺化合物(V)或N‑酰基苯甲酸酯化合物(VI)。该方法原料廉价易得、生产成本低，操作简便、反应温和、避免了使用甲磺酰氯等有机试剂带来的含硫有机酸废水问题，三废少且易处理；适合工业化生产。
• METHOD FOR PREPARING N-ACYL ORTHO-AMINOBENZAMIDE
  申请人：Max (Rudong) Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP3632905A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed herein is a method of preparing N-acyl anthranilamide (I), including: reacting a substituted anthranilic acid (II) with pyrazolecarboxylic acid (III) under the action of a phosphorus reagent and a base to obtain an intermediate benzoxazinone (IV); and subjecting the intermediate benzoxazinone(IV) and a protonic acid salt of methylamine to a ring-opening reaction to obtain N-acyl anthranilamide (I), as shown in the following reaction scheme: where X is hydrogen, chloro or cyano group; and HY is hydrohalic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or a carboxylic acid. The method has the advantages of simple operation, mild reaction conditions, less waste and high overall yield, and thus is suitable for industrial production.

  本文公开了一种制备 N-酰基蒽酰胺（I）的方法，包括在磷试剂和碱的作用下，使取代的蒽酸（II）与吡唑羧酸（III）反应，得到中间体苯并噁嗪酮(IV)；将中间体苯并噁嗪酮(IV)和甲胺的质子酸盐进行开环反应，得到N-酰基蒽酰胺(I)，如以下反应方案所示： 其中 X 为氢、氯或氰基；HY 为氢卤酸、硫酸、磷酸或羧酸。该方法具有操作简单、反应条件温和、浪费少、总收率高等优点，因此适合工业化生产。
• METHOD FOR PREPARING ISOXAZINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhejiang Zhuji United Chemicals Co., Ltd

  公开号：EP3632911A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed herein are a preparation method and an application of an isoxazinone compound (I), where the preparation method includes: reacting compound (II) with a carboxylic acid (III) in the presence of a dehydrating agent and a base to produce the isoxazinone compound (I); and subjecting the isoxazinone compound (I) and a protonic acid salt of an amino compound (IV) or R3OH (VII) to ring-opening reaction in the presence of a base to produce a bisamide compound (V) or an N-acyl benzoate compound (VI). This method uses readily-available and cheap raw materials, and the production cost is low. The operation is simple, the reaction conditions are mind, the yield is high. This method is free of methanesulfonyl chloride, avoiding the production of organic sulfur-containing wastewater, and the waste produced is low and easily treated, making the method suitable for industrial production.

  本文公开了一种异噁嗪酮化合物（I）的制备方法和应用，其中制备方法包括：在脱水剂和碱存在下，使化合物 (II) 与羧酸 (III) 反应，生成异噁嗪酮化合物 (I)；以及 在碱存在下，使异噁嗪酮化合物 (I) 与氨基化合物 (IV) 或 R3OH (VII) 的质子酸盐进行开环反应，生成双酰胺化合物 (V) 或 N-酰基苯甲酸化合物 (VI)。这种方法使用现成的廉价原料，生产成本低。操作简单，反应条件容易掌握，产率高。该方法不含甲磺酰氯，避免了有机含硫废水的产生，产生的废物少且易于处理，适合工业化生产。
• Method of preparing N-acyl anthranilamide
  申请人：MAX (RUDONG) CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US10807967B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  Disclosed herein is a method of preparing N-acyl anthranilamide (I), including: reacting a substituted anthranilic acid (II) with pyrazolecarboxylic acid (III) under the action of a phosphorus reagent and a base to obtain an intermediate benzoxazinone (IV); and subjecting the intermediate benzoxazinone (IV) and a protonic acid salt of methylamine to a ring-opening reaction to obtain N-acyl anthranilamide (I), as shown in the following reaction scheme: where X is hydrogen, chloro or cyano group; and HY is hydrohalic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or a carboxylic acid. The method has the advantages of simple operation, mild reaction conditions, less waste and high overall yield, and thus is suitable for industrial production.

  本文公开了一种制备 N-酰基蒽酰胺（I）的方法，包括在磷试剂和碱的作用下，使取代的蒽酸（II）与吡唑羧酸（III）反应，得到中间体苯并恶嗪酮（IV）；将中间体苯并恶嗪酮（IV）和甲胺的质子酸盐进行开环反应，得到 N-酰基蒽酰胺（I），如以下反应方案所示： 其中，X 为氢、氯或氰基；HY 为氢卤酸、硫酸、磷酸或羧酸。该方法具有操作简单、反应条件温和、浪费少、总收率高等优点，因此适合工业化生产。
• METHOD OF PREPARING N-ACYL ANTHRANILAMIDE
  申请人：MAX (RUDONG) CHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20200087278A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  Disclosed herein is a method of preparing N-acyl anthranilamide (I), including: reacting a substituted anthranilic acid (II) with pyrazolecarboxylic acid (III) under the action of a phosphorus reagent and a base to obtain an intermediate benzoxazinone (IV); and subjecting the intermediate benzoxazinone (IV) and a protonic acid salt of methylamine to a ring-opening reaction to obtain N-acyl anthranilamide (I), as shown in the following reaction scheme: where X is hydrogen, chloro or cyano group; and HY is hydrohalic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or a carboxylic acid. The method has the advantages of simple operation, mild reaction conditions, less waste and high overall yield, and thus is suitable for industrial production.