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O-tert-butyl thiocarbamate
O-tert-butyl thiocarbamate | 10381-25-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
O-tert-butyl thiocarbamate
英文别名
Thiocarbamidsaeure-O-tert-butylester;t-Butyl thiocarbamate;O-tert-butyl carbamothioate
CAS
10381-25-6
化学式
C
5
H
11
NOS
mdl
MFCD19206428
分子量
133.214
InChiKey
UADYIAKXZXQESY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
67.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
溴苯
、
O-tert-butyl thiocarbamate
在
sodium t-butanolate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到O-tert-butyl phenylthiocarbamate
参考文献:
名称:
Fe 3 O 4 @SiO 2 /席夫碱/ Cu(ii)络合物作为一种有效的可回收磁性纳米催化剂,用于将伯O-烷基硫代氨基甲酸酯和伯O-氨基甲酸氨基酯与芳基卤化物和芳基硼酸进行选择性单N芳基化反应†
摘要:
用于选择性单一种高效,方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在(II)纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次,而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点,例如易于制备催化剂,简单的后处理程序和易于纯化,这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。
DOI:
10.1039/c9nj00028c
作为产物:
描述:
hydrazinecarbothioic acid
O
-
tert
-butyl ester
在
吡啶
、
盐酸
、
硫化氢
、 sodium nitrite 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
O-tert-butyl thiocarbamate
参考文献:
名称:
Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1567 - 1572
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Walter,W.; Bode,K.-D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 692, p. 108 - 118
作者:
Walter,W.、Bode,K.-D.
DOI:
——
日期:
——
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