hydrazinecarbothioic acid O-tert-butyl ester | 25645-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: hydrazinecarbothioic acid O-tert-butyl ester
• 英文别名: tert.-Butoxythiocarbonyl-hydrazine；tert.-Butyl-thiocarbazat；O-tert-butyl N-aminocarbamothioate
• CAS: 25645-84-5
• 化学式: C₅H₁₂N₂OS
• 分子量: 148.229
• InChiKey: MJAXZORDEKFDRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrazinecarbothioic acid O-tert-butyl ester 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 t-Butylisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1567 - 1572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium O-(1,1-dimethylethyl) carbonodithioate 在 肼 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 hydrazinecarbothioic acid O-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jensen,K.A. et al., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, p. 1916 - 1934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminolysis of tertiary alkyl xanthates: a new route to dithiourethanes
  作者：G. C. Barrett、C. M. O. A. Martins

  DOI：10.1039/c39720000638

  日期：——

  Aminolysis of primary and secondary alkyl xanthate esters yields thioneurethanes (III), while dithiourethanes (IV) are formed, equally exclusively, by the aminolysis of tertiary alkyl xanthate esters.

  伯和仲烷基黄药酸酯的氨解产生亚硫脲基乙烷（III），而二硫代氨基甲酸酯（IV）同样地仅由叔烷基黄药酸酯的氨解形成。
• Examination of Synthetic Routes to Monosubstituted Diimides. II. Synthesis of t-Butyl Aryl- and Acylazoformates. Acid-Induced Cleavage of the Thionocarbo-t-butoxy Group^1,2
  作者：LOUIS A. CARPINO、PAUL H. TERRY、PAUL J. CROWLEY

  DOI：10.1021/jo01069a037

  日期：1961.11