O-tert-butyl phenylthiocarbamate | 6328-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-tert-butyl phenylthiocarbamate
• 英文别名: tert.-Butyl-N-phenyl-thionocarbamat；phenyl-thiocarbamic acid O-tert-butyl ester；Phenyl-thiocarbamidsaeure-O-tert-butylester；Thiocarbanilsaeure-O-tert.-butylester；O-tert-Butyl phenylcarbamothioate；O-tert-butyl N-phenylcarbamothioate
• CAS: 6328-30-9
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: WXOVGUMUQPSKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-2-苯基丙烯酰氯化物 、 O-tert-butyl phenylthiocarbamate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到3,5-diphenyl-1,3-thiazine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪鎓和恶唑鎓油酸酯的意外产物：3,5-二芳基-1,3-噻嗪-2,4,6-三酮和烷氧基-3,5-二苯基-3H-1,3的新颖获得方法-恶嗪-2,6-二酮衍生物

  摘要：

  （氯羰基）的缩合烯酮1与Ñ -phenylthiocarbamates 2和Ñ -phenylcarbamates 6被假定为导致不稳定的介离子1,3-噻嗪-4- olates的形成我或1,3-恶嗪-4- olates II分别。在室温下，适当取代的介离子1,3-噻嗪-4- olates我消除了生成3,5-二芳基-1,3-噻嗪-2,4,6-三酮衍生物的相应的烯烃3。但是，甲氧基取代的化合物5在室温下至少稳定数周。就中离子的1,3-恶嗪鎓4-油酸酯而言II，烷基迁移提供4-烷氧基-3，5-二苯基-3 H -1，3-恶嗪-2，6-二酮7。

  DOI：

  10.1071/ch14095
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 、 O-tert-butyl thiocarbamate 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到O-tert-butyl phenylthiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Fe 3 O 4 @SiO 2 /席夫碱/ Cu（ii）络合物作为一种有效的可回收磁性纳米催化剂，用于将伯O-烷基硫代氨基甲酸酯和伯O-氨基甲酸氨基酯与芳基卤化物和芳基硼​​酸进行选择性单N芳基化反应†

  摘要：

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。

  DOI：

  10.1039/c9nj00028c

文献信息

• ACETYLENE COMPOUND, SALT THEREOF, CONDENSATE THEREOF, AND COMPOSITION THEREOF
  申请人：Fujifilm Corporation

  公开号：EP2202220A1

  公开（公告）日：2010-06-30

  [Problem to be Solved] To provide an acetylene compound having a structure in which a unit having an amino group and a unit having an ethynyl group are bonded via a linking group, the acetylene compound being introducable to a polymer having thermal resistance. [Means for Solving the Problem] An acetylene compound represented by the following Formula (1) and a salt thereof: wherein in Formula (1), X represents a single bond or a divalent linking group; A represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring or a heteroalicyclic compound; B represents a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a single bond; R1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group, a heteroaromatic ring, a heteroalicyclic compound or a silyl group; R4 represents a hydrogen atom or a group that can be a substituent of an amino group; and m, n and a each independently represent an integer of 1 or greater.

  解决的问题是提供一种乙炔化合物，其结构中含有通过连接基团连接的具有氨基团和乙炔基团的单元，该乙炔化合物可引入到具有热阻抗的聚合物中。解决问题的方法是通过以下式（1）表示的乙炔化合物及其盐：其中在式（1）中，X代表单键或二价连接基团；A代表烃基团、杂环芳香环或杂环脂环化合物；B代表烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或单键；R1代表氢原子、烃基团、杂环芳香环、杂环脂环化合物或硅基团；R4代表氢原子或可作为氨基团的取代基团；m、n和a分别独立表示大于或等于1的整数。
• Synthesis of rare-earth metal complexes with a morpholine-functionalized β-diketiminato ligand and their catalytic activities towards C–O and C–N bond formation
  作者：Xiancui Zhu、Jinqiang He、Yuanqing Yang、Shuangliu Zhou、Yun Wei、Shaowu Wang

  DOI：10.1039/d2dt02053j

  日期：——

  β-diketiminato rare-earth metal chlorides LRECl(μ-Cl)2Li(THF)2 (RE = Y (1a), Yb (1b), and Lu (1c); L = MeC(NDipp)CHC(Me)N(CH2)2NC4H8O; Dipp = 2,6-iPr2C6H3) and the corresponding dialkyl complexes LRE(CH2SiMe3)2 (RE = Y (2a), Yb (2b), and Lu (2c)) were prepared by reaction of a morpholine-functionalized β-diketiminato proligand HL with anhydrous RECl3 and rare-earth metal trialkyl complexes RE(CH2SiMe3)3(THF)2

  稀有三齿 β-二酮亚胺基稀土金属氯化物L RECl(μ-Cl) 2 Li(THF) 2 (RE = Y ( 1a ), Yb ( 1b ), and Lu ( 1c ); L = MeC(NDipp)CHC( Me)N(CH 2 ) 2 NC 4 H 8 O；Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 和相应的二烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) 2 (RE = Y ( 2a )， Yb ( 2b ) 和 Lu ( 2c)) 分别通过吗啉功能化的 β-二酮亚氨基前配体 H L与无水RECl 3和稀土金属三烷基络合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2反应制备。在1和2中，吗啉部分显示出稳定的椅子构象，并且所得配体以 [NNN]-三齿螯合方式与稀土金属离子配位。进一步的研究表明，这些二烷基配合物在异硫氰酸酯的醇解和环氧化物的氨解中对 C-O 和 C-N
• Sulfur Studies. XIX. Alkyl Esters of Phenylthiocarbamic Acid¹
  作者：R. W. Bost、E. R. Andrews

  DOI：10.1021/ja01245a035

  日期：1943.5
• Orndorff; Richmond, American Chemical Journal, 1899, vol. 22, p. 470,471, 472
  作者：Orndorff、Richmond

  DOI：——

  日期：——
• An Fe₃O₄@SiO₂/Schiff base/Cu(<scp>ii</scp>) complex as an efficient recyclable magnetic nanocatalyst for selective mono <i>N</i>-arylation of primary <i>O</i>-alkyl thiocarbamates and primary <i>O</i>-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids
  作者：Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo、Milad Zangiabadi

  DOI：10.1039/c9nj00028c

  日期：——

  the selective mono N-arylation of primary O-alkyl thiocarbamates and primary O-alkyl carbamates with aryl halides and arylboronic acids in the presence of a recyclable magnetic Cu(II) nanocatalyst is described. A variety of mono N-arylated O-alkyl thiocarbamates and O-alkyl carbamates were prepared in good to excellent yields with a broad range of aryl coupling partners. The magnetic nanocatalyst can

  用于选择性单一种高效，方便的和新颖的方法Ñ的-arylation初级ø -烷基硫代氨基甲酸盐和初级ö -烷基氨基甲酸酯与芳基卤化物和芳基硼酸在可回收磁性Cu的存在（II）纳米催化剂进行说明。各种单N-芳基化的O-烷基硫代氨基甲酸酯和O氨基甲酸-烷基氨基甲酸酯以良好的收率和优异的收率与广泛的芳基偶联配偶体一起制备。磁性纳米催化剂可以容易地在外部磁场下回收并重复使用至少五次，而不会明显浸出或失去其催化活性。这种具有成本效益和生态友好的方法还具有其他优点，例如易于制备催化剂，简单的后处理程序和易于纯化，这使该方案对于药理学和生物技术系统各个领域的用户而言都很有趣。