4-methoxybenzyl L-valinate | 1217813-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl L-valinate
• 英文别名: (S)-2-amino-N-(4-methoxybenzyl)-3-methylbutanamide；(S)-2-Amino-N-(4-methoxy-benzyl)-3-methyl-butyramide；(2S)-2-amino-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-methylbutanamide
• CAS: 1217813-07-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD09724572
• 分子量: 236.314
• InChiKey: XFIGDNDEWOITCP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl L-valinate 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到(S)-N1-(4-methoxybenzyl)-3-methylbutane-1,2-diamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-(4-methoxybenzylamino)-3-methyl-1-oxobutan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以73%的产率得到4-methoxybenzyl L-valinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  公式I的化合物：以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2011029027A1

文献信息

• [EN] PROTEASOME INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASOME
  申请人：NEW MEXICO TECH UNIV RESEARCH PARK CORPORATION

  公开号：WO2019213386A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The disclosure provides proteasome inhibitors that can be used to halt cell division of rapidly dividing cells by preventing the degradation of cell cycle-regulating proteins, such as cyclins, cyclin-dependent kinase inhibitors, and p53. The proteasome inhibitor compounds can be used to inhibit the proliferation of cancer cells.

  该披露提供了蛋白酶体抑制剂，可用于通过阻止细胞周期调控蛋白（如cyclins、cyclin-dependent kinase inhibitors和p53）的降解来阻止快速分裂细胞的细胞分裂。蛋白酶体抑制剂化合物可用于抑制癌细胞的增殖。
• Design, synthesis, and fungicidal activities of imino diacid analogs of valine amide fungicides
  作者：Man Sun、Hui-Hui Yang、Lei Tian、Jian-Qiang Li、Wei-Guang Zhao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.10.089

  日期：2015.12

  The novel imino diacid analogs of valine amides were synthesized via several steps, including the protection, amidation, deprotection, and amino alkylation of valine, with the resulting structures confirmed by (1)H and (13)C NMR and HRMS. Bioassays showed that some of these compounds exhibited good fungicidal activity. Notably, isopropyl 2-((1-((1-(3-fluorophenyl)ethyl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2

  缬氨酸酰胺的新型亚氨基二酸类似物是通过几个步骤合成的，包括缬氨酸的保护，酰胺化，脱保护和氨基烷基化，所得结构通过（1）H和（13）C NMR和HRMS证实。生物测定表明，这些化合物中的一些表现出良好的杀真菌活性。值得注意的是，异丙基2-（（（1-（（1-（3-（氟代苯基）乙基）氨基）-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基）氨基）丙酸酯5i在50％的浓度下显示出对细粒白菊（Erysiphe graminis）的浓度为3.9μM，其效力水平与参比过氧化氧合酶非常相似，后者在该浓度下的活性为60％。本工作表明，缬氨酸酰胺的亚氨基二酸类似物可能是开发抗小麦白粉病的新型杀菌剂的潜在有用关键化合物。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US20120178715A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
  申请人：Andrews Steven W.

  公开号：US08865726B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.

  式I的化合物及其盐，其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述，是mTOR的抑制剂，可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病，如癌症。
• PROTEASOME INHIBITORS
  申请人：New Mexico Tech University Research Park Corporation

  公开号：US20210363119A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The disclosure provides proteasome inhibitors that can be used to halt cell division of rapidly dividing cells by preventing the degradation of cell cycle-regulating proteins, such as cyclins, cyclin-dependent kinase inhibitors, and p53. The proteasome inhibitor compounds can be used to inhibit the proliferation of cancer cells.