Propan-2-yl 2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate | 313958-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Propan-2-yl 2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 313958-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD01077292
• 分子量: 278.332
• InChiKey: QZWXWAZZDGMAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸异丙酯 、 5-苯基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到Propan-2-yl 2-[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应

  摘要：

  研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1020-4

文献信息

• 5-Aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones in reactions with alkyl haloacetates
  作者：A. A. Ziyaev、I. F. Tozhiev、Kh. M. Shakhidoyatov

  DOI：10.1007/s10593-012-1020-4

  日期：2012.6

  The reaction of 5-aryl-1,3,4-oxadiazoline-2(3H)-thiones with alkyl haloacetates has been studied. It was shown that the reaction proceeds to give S-substituted products. The effect of the nature of the substituents in the molecules of both the thiones and the haloacetates on the reaction route and yields has been examined.

  研究了5-芳基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-硫酮与卤代乙酸烷基酯的反应。已表明反应进行得到S-取代的产物。已经研究了硫酮和卤代乙酸酯分子中取代基的性质对反应路线和产率的影响。