[2-[2-(triphenylsilyl)ethoxy]phenyl]-[2-methoxyphenyl]methanone | 922192-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-[2-(triphenylsilyl)ethoxy]phenyl]-[2-methoxyphenyl]methanone
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl){2-[2-(triphenylsilyl)ethoxy]phenyl}methanone；(2-methoxyphenyl)-[2-(2-triphenylsilylethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 922192-88-9
• 化学式: C₃₄H₃₀O₃Si
• 分子量: 514.696
• InChiKey: PDWLDWOQHMLVEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[2-(triphenylsilyl)ethoxy]phenyl]-[2-methoxyphenyl]methanone 在 三氯化钛 、 铜 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以57%的产率得到1,2-bis[2'-[2-(triphenylsilyl)ethoxy]phenyl]-1,2-bis[2'-methoxyphenyl]ethene
  参考文献：
  名称：

  四（2-羟基苯基）乙烯的双（醚）衍生物 - 通过 McMurry 烯化反应直接合成（E）-和（Z）-双（2-羟基苯基）-双（2-甲氧基苯基）乙烯

  摘要：

  据报道，通过在一系列差异取代的 2,2'-二烷氧基二苯甲酮底物上使用 McMurry 还原烯化反应，直接合成四（2-羟基苯基）乙烯的空间位阻、部分醚化衍生物。展示了三种正交保护策略，分别将 β-甲硅烷基乙基、3-丁烯基和叔丁基保护基团加入到起始二苯甲酮中。后者被证明是最有效的，McMurry 偶联和脱保护步骤在 McMurry 条件下同时发生，以直接产生所需的双（2-羟基苯基）-双（2-甲氧基苯基）乙烯，作为 E-和 Z 的 1:1 混合物-非对映异构体。 关键词: 预组织聚芳氧基配体, McMurry 烯化, 三氯化钛, 超分子化学, 四(2-羟基苯基)乙烯, 2,

  DOI：

  10.1139/v06-087
• 作为产物：
  描述：

  (2-羟基苯基)-(2-甲氧基苯基)甲酮 、 乙醇,2-(三苯代甲硅烷基)- 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到[2-[2-(triphenylsilyl)ethoxy]phenyl]-[2-methoxyphenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  四（2-羟基苯基）乙烯的双（醚）衍生物 - 通过 McMurry 烯化反应直接合成（E）-和（Z）-双（2-羟基苯基）-双（2-甲氧基苯基）乙烯

  摘要：

  据报道，通过在一系列差异取代的 2,2'-二烷氧基二苯甲酮底物上使用 McMurry 还原烯化反应，直接合成四（2-羟基苯基）乙烯的空间位阻、部分醚化衍生物。展示了三种正交保护策略，分别将 β-甲硅烷基乙基、3-丁烯基和叔丁基保护基团加入到起始二苯甲酮中。后者被证明是最有效的，McMurry 偶联和脱保护步骤在 McMurry 条件下同时发生，以直接产生所需的双（2-羟基苯基）-双（2-甲氧基苯基）乙烯，作为 E-和 Z 的 1:1 混合物-非对映异构体。 关键词: 预组织聚芳氧基配体, McMurry 烯化, 三氯化钛, 超分子化学, 四(2-羟基苯基)乙烯, 2,

  DOI：

  10.1139/v06-087

文献信息

• Bis(ether) derivatives of tetrakis(2-hydroxyphenyl)ethene — Direct synthesis of (<i>E</i>)- and (<i>Z</i>)-bis(2-hydroxyphenyl)-bis(2-methoxyphenyl)ethene via the McMurry olefination reaction
  作者：Mee-Kyung Chung、Paul Fancy、Jeffrey M Stryker

  DOI：10.1139/v06-087

  日期：2006.10.1

  The direct synthesis of sterically hindered, partially etherified derivatives of tetrakis(2-hydroxyphenyl)ethene is reported by using the McMurry reductive olefination reaction on a range of differentially substituted 2,2′-dialkoxy benzophenone substrates. Three orthogonal protection strategies are demonstrated, incorporating β-silylethyl, 3-butenyl, and tert-butyl protecting groups, respectively,

  据报道，通过在一系列差异取代的 2,2'-二烷氧基二苯甲酮底物上使用 McMurry 还原烯化反应，直接合成四（2-羟基苯基）乙烯的空间位阻、部分醚化衍生物。展示了三种正交保护策略，分别将 β-甲硅烷基乙基、3-丁烯基和叔丁基保护基团加入到起始二苯甲酮中。后者被证明是最有效的，McMurry 偶联和脱保护步骤在 McMurry 条件下同时发生，以直接产生所需的双（2-羟基苯基）-双（2-甲氧基苯基）乙烯，作为 E-和 Z 的 1:1 混合物-非对映异构体。 关键词: 预组织聚芳氧基配体, McMurry 烯化, 三氯化钛, 超分子化学, 四(2-羟基苯基)乙烯, 2,