2,5-diphenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole | 1245447-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,5-diphenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole
• 英文别名: 2,5-Diphenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole
• CAS: 1245447-16-8
• 化学式: C₂₃H₁₆F₃N
• 分子量: 363.382
• InChiKey: RMAOHYOVBJPKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1，4-二苯基丁二炔 、 间氨基三氟甲苯 在 copper(l) chloride 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到2,5-diphenyl-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  CuCl催化的1,3-丁二炔与伯胺的环加成反应：合成1,2,5-三取代吡咯的原子经济过程

  摘要：

  1,3-丁二炔在100°C的CuCl存在下与伯胺进行了分子间和分子内双加氢胺化反应，以良好或高收率得到1,2,5-三取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.092

文献信息

• CuCl-catalyzed cycloaddition of 1,3-butadiynes with primary amines: an atom-economic process for synthesis of 1,2,5-trisubsituted pyrroles
  作者：Qingwei Zheng、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.092

  日期：2010.8

  1,3-Butadiynes underwent inter- and intramolecular double hydroamination with primary amines in the presence of CuCl at 100 °C to afford 1,2,5-trisubsituted pyrroles in good to high yields.

  1,3-丁二炔在100°C的CuCl存在下与伯胺进行了分子间和分子内双加氢胺化反应，以良好或高收率得到1,2,5-三取代的吡咯。