N'-[4-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl-carbamoyl)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid ter-butyl ester | 852286-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-[4-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl-carbamoyl)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid ter-butyl ester
• 英文别名: N'-[4-(1,2,2,6,6-Pentamethyl-piperidin-4-ylcarbamoyl)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[4-[(1,2,2,6,6-pentamethylpiperidin-4-yl)carbamoyl]anilino]carbamate
• CAS: 852286-99-8
• 化学式: C₂₂H₃₆N₄O₃
• 分子量: 404.553
• InChiKey: LTEXROQMEYTBDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[4-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl-carbamoyl)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid ter-butyl ester 以 盐酸 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-hydrazino-N-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Immuno Inhibitory Pyrazolone Compounds

  摘要：

  式(I A)或(IB)的化合物是CD80的抑制剂，可用于免疫调节治疗：其中Ar代表一个可选择取代的单环或双环芳香或杂芳基团，具有5至10个环原子；R1和R2分别代表H或C1-C6烷基；R3代表H、F、Cl、Br、—NO2、—CN、C1-C6烷基，其中F或CI可选择取代，或C1-C6烷氧基，其中F可选择取代；R4代表羧酸基（—COOH）或其酯，或—C（═O）NR6R7，—NR7C（═O）R6，—NHC（═O）NR7R6或—NHC（═S）NR7R6，其中R6代表H，或公式-(Alk)m-Q的基团，其中m为0或1，Alk为可选择取代的二价直链或支链C1-C12烷基，或C2-C12烯基，或C2-C12炔基基团或二价C3-C12环烷基基团，其中任何这些基团都可以被一个或多个—O—、—S—或—N（R8）—基团所中断，其中R8代表H或C1-C4烷基、C3-C4烯基、C3-C4炔基或C3-C6环烷基，而Q代表H；—CF3；—OH；—SH；—NR8R8，其中每个R8可以相同也可以不同，或者与它们附着的氮原子一起形成一个环；一个酯基；或一个可选择取代的芳基、芳氧基、环烷基、环烯基或杂环基团；而R7代表H或C1-C6烷基；或者当它们与附着的原子或原子一起形成一个具有5、6或7个环原子的单环杂环时，R6和R7在一起。X代表键或公式—（Z）n-（Alk）-或-（Alk）-（Z）n—的二价基团，其中Z代表-0-、—S—或—NH—，Alk如在R6中所定义，n为0或1。

  公开号：

  US20100331342A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-N-boc-肼基)苯甲酸 、 4-氨基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到N'-[4-(1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidin-4-yl-carbamoyl)-phenyl]-hydrazinecarboxylic acid ter-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMMUNO INHIBITORY PYRAZOLONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES PYRAZOLONE EXERÇANT UNE ACTION INHIBITRICE, UTILISES A DES FINS D'IMMUNOMODULATION

  摘要：

  公式为（IA）或（IB）的化合物是CD80的抑制剂，可用于免疫调节疗法：其中Ar代表具有5到10个环原子的可选取代单环或双环芳香或杂芳基团；R1和R2独立地代表H或Cl-C6烷基；R3代表H，F，CI，Br，-NO2，-CN，C1-C6烷基，可选取代F或CI的C1-C6烷基，或可选取代F的C1-C6烷氧基；R4代表羧酸基（-COOH）或其酯，或-C（=O）NR6R7，-NR7C（=O）R6，-NR7C（=O）OR6，-NHC（=O）NR7R6或-NHC（=S）NR7R6，其中R6代表H，或公式-(Alk)m-Q的基团，其中m为0或1，Alk是可选取代的二价直链或支链C1-C12烷基，或C2-C12烯基，或C2-C12炔基基团或二价C3-C12碳环基团，其中任何基团都可以由一个或多个-0-，-S-或-N（R8）-基团中断，其中R8代表H或C1-C4烷基，C3-C4烯基，C3-C4炔基，或C3-C6环烷基，并且Q代表H，-CF3，-OH，-SH，-NR8R8，其中每个R8可以相同也可以不同，或者与它们所附着的氮一起形成环；酯基；或可选取代的芳基，芳氧基，环烷基，环烯基或杂环基团；R7代表H或C1-C6烷基；或当它们与所附着的原子或原子一起取出时，R6和R7形成具有5、6或7个环原子的单环杂环环；X代表键或公式-(Z)n-(Alk)-或-(Alk)-(Z)n-的二价基团，其中Z代表-0-，-S-或-NH-，Alk如与R6相关定义，n为0或1。

  公开号：

  WO2005046679A1

文献信息

• Immuno inhibitory pyrazolone compounds
  申请人：MediGene AG

  公开号：US08163757B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to compounds of formula (IA) or (IB) or pharmaceutically or veterinarily acceptable salt thereof:

  本发明涉及以下式子的化合物（IA）或（IB）或其药学或兽医可接受的盐：
• IMMUNO INHIBITORY PYRAZOLONE COMPOUNDS
  申请人：Avidex Limited

  公开号：EP1703906A1

  公开（公告）日：2006-09-27
• US7816361B2
  申请人：——

  公开号：US7816361B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• US8163757B2
  申请人：——

  公开号：US8163757B2

  公开（公告）日：2012-04-24