5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylsulfonylbenzyl]-3-{3-hydroxy-2(R)-phenylpropyl}-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 830346-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylsulfonylbenzyl]-3-{3-hydroxy-2(R)-phenylpropyl}-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• 英文别名: 5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[(2-fluoro-6-methylsulfonylphenyl)methyl]-3-[(2R)-3-hydroxy-2-phenylpropyl]-6-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 830346-64-0
• 化学式: C₂₉H₂₈F₂N₂O₆S
• 分子量: 570.614
• InChiKey: DCJRGRGLQQSAFZ-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylsulfonylbenzyl]-3-{3-hydroxy-2(R)-phenylpropyl}-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98.6%的产率得到5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylsulfonylbenzyl]-3-{2(R)-phenylpropyl-3-one}-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES HORMONES LIBERANT DES GONADOTROPINES ET PROCEDES CONNEXES

  摘要：

  抑制性激素释放激素受体拮抗剂已经被披露，可用于治疗男性和女性的多种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中n、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与药用可接受载体结合的方法，用于拮抗需要的受试者体内的促性腺激素释放激素。

  公开号：

  WO2005007633A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylthiobenzyl]-3-{3-hydroxy-2(R)-phenylpropyl}-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 在 oxone(R) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到5-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-1-[2-fluoro-6-methylsulfonylbenzyl]-3-{3-hydroxy-2(R)-phenylpropyl}-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  [FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES HORMONES LIBERANT DES GONADOTROPINES ET PROCEDES CONNEXES

  摘要：

  抑制性激素释放激素受体拮抗剂已经被披露，可用于治疗男性和女性的多种与性激素相关的疾病。本发明的化合物具有以下结构：其中n、R1a、R1b、R1c、R2a、R2b、R3、R4、R5、R6和X如本文所定义，包括立体异构体、前药和其药用可接受的盐。还披露了含有本发明化合物的组合物，以及与药用可接受载体结合的方法，用于拮抗需要的受试者体内的促性腺激素释放激素。

  公开号：

  WO2005007633A1

文献信息

• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Huang Q. Charles

  公开号：US20060122204A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  GnRH receptor antagonists are disclosed that have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure: wherein n, R 1a , R 1b , R 1c , R 2a , R 2b , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and X are as defined herein, including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种性激素相关疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构：其中n，R1a，R1b，R1c，R2a，R2b，R3，R4，R5，R6和X如本文所定义，包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐。还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体结合的组合物，以及与其相关的方法，用于拮抗需要此类物质的受体释放性激素。