1-(4-chlorobenzyl)-3-cyclopentylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione | 1438288-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(4-chlorobenzyl)-3-cyclopentylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-cyclopentyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione；1-[(4-chlorophenyl)methyl]-3-cyclopentyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 1438288-72-2
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 320.776
• InChiKey: OXLYCPCAMUWCIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊胺 、 4-氯苯甲酯异氰酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-chlorobenzyl)-3-cyclopentylpyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  N,N'-二取代嘧啶三酮作为帕金森病 CaV1.3 钙通道选择性拮抗剂的构效关系

  摘要：

  Ca V 1.3 L 型钙通道 (LTCC) 已成为帕金森病的潜在靶标，因为钙离子通过该通道流入与线粒体氧化应激的产生有关，从而导致多巴胺能神经元中的细胞死亡。选择性抑制 Ca V 1.3 对其他 LTCC 同种型，尤其是 Ca V 1.2，对于最大限度地减少潜在副作用至关重要。我们最近将嘧啶三酮 (PYT) 鉴定为 Ca V 1.3 选择性支架；在这里，我们报告了 PYTs 与 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC的构效关系。通过改变 PYT 的环戊基和芳烷基上的取代基，SAR 研究允许表征 CaV 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC 结合位点。SAR 还确定了四个重要的部分，它们保留了选择性或增强了结合亲和力。我们的研究代表了 Ca V 1.3 和 Ca V 1.2 LTCC中 PYT 的 SAR 的显着增强，并突出了该系列化合物用于药物开发的先导优化和多样化方面的一些进展。

  DOI：

  10.1021/jm4005048