7-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 360796-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 7-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 7-Amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on；7-Amino-6-methoxy-1-oxo-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；7-Amino-6-methoxy-1-tetralone；7-amino-6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；7-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 360796-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11518744
• 分子量: 191.23
• InChiKey: PIEHNLLZVQVCCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 7-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 、 phenyldiazoniumsulfate 、 氧化亚铜 在 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 6-methoxy-7-hydroxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  Tubulin binding agents and corresponding prodrug constructs

  摘要：

  发现了一系列多样化的微管蛋白结合剂，这些剂在一般意义上结构特征为半刚性的分子框架，能够保持适当的芳基-芳基，伪π堆积距离以进行微管蛋白的分子识别。在酚或氨基形式下，这些配体可以进一步功能化以制备磷酸酯、磷酸盐、磷酰胺和其他前药，能够表现出选择性靶向和破坏肿瘤细胞血管的能力。

  公开号：

  US20040043969A1
• 作为产物：
  描述：

  6-methoxy-7-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphtalenone 在 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 7-amino-6-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Tubulin binding ligands and corresponding prodrug constructs

  摘要：

  已发现了一系列多样化的微管蛋白结合配体，这些配体在一般意义上的结构特征是具有半刚性分子框架，能够保持适合于微管蛋白分子识别的芳基-芳基、伪π-π堆积距离。在酚醛或氨基形式中，这些配体可以进一步功能化，制备磷酸酯、磷酸盐和磷酰胺酯，能够表现出对肿瘤细胞血管特异性靶向和破坏的能力。

  公开号：

  US20020055643A1

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20110034440A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.

  本发明提供了一种同型半胱氨酸合酶抑制剂，可用于预防或治疗涉及同型半胱氨酸合酶的疾病。该同型半胱氨酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物。
• Schrader,O., Diss. <Univ. Berlin 1933> S. 36-39
  作者：Schrader,O.

  DOI：——

  日期：——
• TUBULIN BINDING LIGANDS AND CORRESPONDING PRODRUG CONSTRUCTS
  申请人：BAYLOR UNIVERSITY

  公开号：EP1263763A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• TUBULIN BINDING LIGANDS
  申请人：BAYLOR UNIVERSITY

  公开号：EP1263763B1

  公开（公告）日：2007-07-25