1-(hex-5-yn-1-yl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(hex-5-yn-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(Hex-5-yn-1-yl)pyrrolidine；1-hex-5-ynylpyrrolidine
• 化学式: C₁₀H₁₇N
• 分子量: 151.252
• InChiKey: NVPSYEJPQIAYFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(azidomethyl)-2,6-dimethyl-4-phenylpyridine 、 1-(hex-5-yn-1-yl)pyrrolidine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 异丁醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到2,6-dimethyl-4-phenyl-3,5-bis((4-(4-(pyrrolidin-1-yl)butyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)meth yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  非典型 DNA 相互作用化合物双三唑基吡啶衍生物的合成和表征

  摘要：

  除了众所周知的双螺旋构象外，DNA还能够折叠成各种非规范排列，例如G-四链体（G4s）和i-基序（iMs），它们在基因启动子、复制起点和端粒中的出现突出了DNA的广度他们可能调节的生物过程。特别是，先前的研究报道G4和iM结构可能在控制基因转录中发挥不同的作用。无论如何，仍然需要能够同时稳定/不稳定这些结构的分子工具来阐明生物学水平上发生的情况。在此，将多组分反应和点击化学功能化相结合，生成一组 31 个双三唑基吡啶衍生物，这些衍生物最初通过圆二色性筛选，以确定它们与不同 G4 和/或 iM DNA 相互作用的能力以及影响热稳定性的能力这些结构。然后，基于这种能力，通过多变量数据分析对所有化合物进行聚类。最有前途的化合物经过进一步的生物物理和生物学表征，从而鉴定出两种能够在体外和活细胞中同时稳定 G4 和不稳定 iM 的分子。

  DOI：

  10.3390/ijms222111959