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butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1338798-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
英文别名
——
butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate化学式
CAS
1338798-45-0
化学式
C15H23NO4
mdl
——
分子量
281.352
InChiKey
ASXHGRMXOYFSKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    68.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    butyl 4-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxylate三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以73%的产率得到methyl 2,4-dimethyl-3-pyrrolepropionate
    参考文献:
    名称:
    一锅合成不对称环状双吡咯
    摘要:
    活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双(吡咯),其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的,并且可以应用于各种酮,以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。
    DOI:
    10.1021/ol202457n
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文献信息

  • Process For Preparing Porphyrin Derivatives, Such As Protoporphyrin (IX) And Synthesis Intermediates
    申请人:Martin Pierre
    公开号:US20080242857A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1 , comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).
    本发明涉及一种制备公式(I)的卟啉的方法,可选地以碱金属的盐形式和/或金属配合物的形式存在: 其中: R和R′如权利要求1中定义的那样, 包括: 在酸性介质中,通过公式(II)的二吡咯甲烷和公式(III)的二吡咯甲烷之间的缩合步骤: 其中R′b如上述(I)中定义的那样, 以及公式(III)的化合物。
  • Process For Preparing Prophyrin Derivatives, Such As Protoprophyrin (IX) And Synthesis Intermediates
    申请人:Martin Pierre
    公开号:US20110306761A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    The present invention relates to a process for preparing a porphyrin of formula (I), optionally in the form of a salt with an alkali metal and/or in the form of a metal complex: in which: R and R′ are as defined in claim 1, comprising: a step of condensation, in an acidic medium, between a dipyrromethane of formula (II): in which R′b is as defined above for (I), and a dipyrromethane of formula (III): in which R″ is as defined in claim 1 , and also the compounds of formula (III).
    本发明涉及制备公式(I)的卟啉的方法,可以是与碱金属盐和/或金属配合物形式的盐。其中:R和R'如权利要求书所定义,包括以下步骤:在酸性介质中,通过公式(II)的二吡咯甲烷和公式(III)的二吡咯甲烷进行缩合反应。其中,公式(II)的R'b如上所述,公式(III)的R"如权利要求书所定义,还包括公式(III)的化合物。
  • US8026358B2
    申请人:——
    公开号:US8026358B2
    公开(公告)日:2011-09-27
  • US8420805B2
    申请人:——
    公开号:US8420805B2
    公开(公告)日:2013-04-16
  • One-Pot Synthesis of Asymmetric Annulated Bis(pyrrole)s
    作者:Deborah A. Smithen、T. Stanley Cameron、Alison Thompson
    DOI:10.1021/ol202457n
    日期:2011.11.4
    Condensation of activated functionalized pyrroles with acetone results in asymmetric bis(pyrrole)s, formed via ring annulation. The methodology is somewhat general and can be applied to a variety of ketones, as well as to a range of pyrrolic substrates that do not bear electron-withdrawing groups directly adjacent to the pyrrole ring.
    活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双(吡咯),其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的,并且可以应用于各种酮,以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。
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