2-pyrazinecarbox-N¹-2-pyridylamidrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-pyrazinecarbox-N¹-2-pyridylamidrazone
• 英文别名: N'-(pyridin-2-ylamino)pyrazine-2-carboximidamide
• 化学式: C₁₀H₁₀N₆
• 分子量: 214.23
• InChiKey: MPCTWZXLEOCCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyrazinecarbox-N¹-2-pyridylamidrazone 在 溶剂黄146 作用下， 以76%的产率得到3-(2-pyrazyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-（2-吡唑基）-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶–通用配体：单核和多核3d过渡金属配合物中的介电常数和配位异构

  摘要：

  研究了新的配体3-（2-吡唑基）-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶（L 2）的配位行为。在此研究过程中，通过单晶X射线衍射对12个配合物进行了结构表征，即离散的单核配合物[Fe II（L 2）3 ]（ClO 4）2 ·1.25MeCN·1.25H 2 O（1 · 1.25MeCN·1.25H 2 O）和[Fe II（L 2）3 ]（BF 4）2 ·2MeCN·0.5H 2 O（2·2MeCN·0.5H 2 O），二维聚合络合物[Cu II（L 2）2 ]（ClO 4）2（3），一维链状化合物[Fe II 2（L 2）2（H 2 O）6（MeSO 3）2 ] [MeSO 3）2（6），[Co II（L 2）2 Cl 2 ]（7a），[Fe II（L 2）2氯2 ]（9）和[铁II（大号2）2（NCS）2 ]·的MeCN（13 ·MeCN中），以及在氢键和π-π堆叠的单核络合物的[Fe

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.043
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡嗪 、 2-肼吡啶 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 18.0h， 以63%的产率得到2-pyrazinecarbox-N¹-2-pyridylamidrazone
  参考文献：
  名称：

  3-（2-吡唑基）-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶–通用配体：单核和多核3d过渡金属配合物中的介电常数和配位异构

  摘要：

  研究了新的配体3-（2-吡唑基）-[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶（L 2）的配位行为。在此研究过程中，通过单晶X射线衍射对12个配合物进行了结构表征，即离散的单核配合物[Fe II（L 2）3 ]（ClO 4）2 ·1.25MeCN·1.25H 2 O（1 · 1.25MeCN·1.25H 2 O）和[Fe II（L 2）3 ]（BF 4）2 ·2MeCN·0.5H 2 O（2·2MeCN·0.5H 2 O），二维聚合络合物[Cu II（L 2）2 ]（ClO 4）2（3），一维链状化合物[Fe II 2（L 2）2（H 2 O）6（MeSO 3）2 ] [MeSO 3）2（6），[Co II（L 2）2 Cl 2 ]（7a），[Fe II（L 2）2氯2 ]（9）和[铁II（大号2）2（NCS）2 ]·的MeCN（13 ·MeCN中），以及在氢键和π-π堆叠的单核络合物的[Fe

  DOI：

  10.1016/j.poly.2012.08.043

文献信息

• N1-Hetaryl Substituted Pyridine- and Pyrazinecarboxamidrazones with Antimycobacterial Activity
  作者：Donald Ranft、Gudrun Lehwark-Yvetot、Klaus-Jürgen Schaper、Axel Büge

  DOI：10.1002/ardp.19973300603

  日期：——

  A series of amidrazones was prepared and characterized by 1H NMR and mass spectroscopy. The substances were tested against M. tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, and M. lufu. Compounds 11–13 exhibit a satisfactory inhibition of mycobacteria.

  制备了一系列脒腙并通过 1 H NMR 和质谱进行表征。这些物质针对结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌和鲁弗分枝杆菌进行了测试。化合物11-13表现出令人满意的分枝杆菌抑制作用。