1-Bromo-2-(2-methoxyphenyl)-4-methylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-(2-methoxyphenyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-bromo-2-(2-methoxyphenyl)-4-methylbenzene
• 化学式: C₁₄H₁₃BrO
• 分子量: 277.161
• InChiKey: XQTRFEFGKCCUCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Bromo-2-(2-methoxyphenyl)-4-methylbenzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 caesium carbonate 、 cesium pivalate 、 potassium hydroxide 、 双(二环己基膦基苯基)醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 glycoborine
  参考文献：
  名称：

  微调羟胺作为 Pd(0) 催化邻溴（或氯）-联芳基二胺化的单氮源

  摘要：

  羟胺的过渡金属催化二化是制备三元氮丙啶的常用方法，而其用于构建较大的N-杂环的用途仍未开发。在此，我们报告了一种有效的 Pd(0) 催化的分子间 [4+1] 环化邻溴（或氯）-联芳基与双功能仲羟胺，用于一步组装合成有用的咔唑。值得注意的是，这种多米诺骨牌反应的关键是明智地选择氨基源和 Pd(0)-催化剂，以便在具有不稳定 NO 的羟胺存在下将芳基卤化物氧化加成到 Pd(0)-物种中。键。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1202-9